SÉANCE DU 27 JUILLET igoS. 239 



» Ces dosages ont été faits sur des volumes croissants 5'"'', io""\ 20""', 

 étendus à 200'''°' à peu près, afin de pouvoir contrôler si la concentration 

 pouvait avoir quelque influence fâcheuse. 



)) Enfin, nous avons, dans une dernière série de dosages, prélevé 80*""' 

 de la liqueur calcique, afin d'augmenter la teneur en chaux, et voir si dans 

 de telles conditions, cette dernière n'était pas entraînée d'une façon ap- 

 préciable par le précipité de snlfate de strontiane. 



)) Voici les résultats obtenus : 



liaryle. Slrontianc. Chaux. 



S*^™' de liqueur renferment o,o565 o,o368 o,oi5" 



Chiffres fournis par la méthode exposée : 



gyj, 5cm3 0,0575 o,o353 o,oi63 



sur lo*^™' 0,1162 0,0706 o,o3io 



sur 20*^™' o , 23oo o , 1 432 o , 0604 



sur 20'='°' pour la baryte et la strontiane ) „ , „o 



^ , , -^ , } 0,2287 0,l4lQ O,20OO 



et sur So'"'" pour la chaux j ' ^ 



» On voit, par l'examen de ce petit Tableau, que les teneurs trouvées 

 ont augmenté presque mathématiquement et que, par conséquent, le pro- 

 cédé décrit fournit des résultats très satisfaisauts, en un temps très court 

 et sans difficulté opératoire. 



)) Il est évident que cette méthode peut parfaitement s'appliquer à la re- 

 cherche et à la séparation qualitative des alcalis terreux, après leur préci- 

 pitation en bloc par le carbonate d'ammoniaque, et redissolution dans l'eau 

 chlorhydrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation des éihers acétyléniques avec les 

 alcools. Note de M. Cu. Moureu, présentée par M. H. Moissan. 



« J'ai montré dernièrement, en commun avec M. Delange, que les 

 acides acétyléniques fixaient 1™°' d'eau sous l'influence des alcalis à l'ébul- 

 lition, en donnant des acides p-cétoniques. En vue d'éclaircir le mécanisme 

 de cette hydratation, j'ai pensé qu'il y aurait intérêt à connaître tout 

 d'abord le mode d'action des alcoolates alcalins sur les mêmes composés, 

 et c'est ainsi que j'ai été conduit à faire réagir sur les éthers acétyléniques 

 les alcools sodés, en solution dans l'alcool correspondant et en l'absence 



d'eau. 



» Il résulte de mes expériences qu'il se forme ainsi des produits de 

 condensation résultant de l'addition pure et simple d'alcool aux éthers 



