SÉANCE DU 27 JUILLET igoS. 203 



)) Je crois donc pouvoir, à la suite de ces recherches, considérer le 

 cyanure d'allyle comme répondant bien à la formule 



CH'=: CH-CH-CÂz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à V étude des quinones-dicétones. 

 Note de M. OEchsxer de Coninck, présentée par M. H. Moissan. 



« J'ai montré récemment que l'attaque de l'acide chrysophanique par 

 un excès d'acide sulfurique, à chaud, fournissait une certaine quantité 

 d'anhydride carbonique et une très forte proportion de gaz sulfureux se 

 dégageant brusquement vers la fin de la réaction. Or, d'après les recherches 

 de Liebermann et de O. Fischer, l'acide chrysophanique est une dioxy- 

 méthvlanthraquinone; il m'a donc semblé intéressant d'étudier l'action 

 de SO^H- sur d'autres quinones en me plaçant dans les mêmes conditions 

 expérimentales. 



» Anthraqulnone. — J'ai fait l'expérience avec un échantillon d'anthraquinone du 

 commerce. Celle-ci présente une très grande résistance; il se dégage une certaine 

 quantité de CO'^ puis le gaz, sulfureux apparaît et se dégage brusquement. 



» Le résultat a été le môme avec un échantillon pur et bien cristallisé d'anthra- 

 quinone. 



» Alizarine. — L'expérience a été faite avec de l'alizarine du commerce et avec de 

 l'alizarine purifiée et sublimée. 



» Les résultats ont été conformes aux précédents. J'ai remarqué, toutefois, que 

 l'alizarine est un peu moins résistante que Tanthraquinone. 



» Purpurine. — La purpurine, commerciale ou purifiée, se con>porte comme 

 l'alizarine; à peu près aussi résistante que cette dernière, elle est moins résistante que 

 l'anthraquinone à l'action de SO^H^ en excès. 



)) Phénanthrènequinone. — Cette quinone présente une résistance remarquable; 

 puis elle fournit peu à peu CO-, et, vers la fin, le dégagement de SO"^ devient très 

 abondant. 



» a-Naphloquinone. — Elle se comporte, d'une manière générale, comme les 

 autres quinones étudiées. 



» En réfléchissant à ces résultats fournis par toute une série de dérivés, 

 j'ai été amené à penser que la molécule de ces quinones-dicétones, 

 quinones-phénols, etc., se coupe, à une température donnée, et sous l'ac- 

 tion puissante de SO"*!!-, entre les groupements (CO) et les groupements 

 benzéniques, substitués ou non; ensuite, ces derniers groupements se dé- 

 composent et agissent par leurs groupes (CH) sur l'acide sulfurique qui est 



