302 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Il ne reste qu'une queue de distillation, extrêmement faible, constituée par un 

 peu d'acétal. On voit que la transformation en alcool éthylique a été presque totale en 

 une seule opération. 



» Alch^hydes. — Les vapeurs de méthanal, produites en cliaufTant dans le courant 

 d'hydrogène du trioxymélhylène solide, ont donné lieu, sur le nickel maintenu à 90", 

 à une transformation régulière en alcool méthylique, qu'on a recueilli. 



» Le propanai a été régulièrement transformé, à i02°-i45", en alcool propylique, 

 sans aucune réaction accessoire. 



» Le méthyl-2-propanal (aldéhyde isobutyrique) a fourni facilement, de i35" à 160", 

 l'alcool isobutylique (bouillant à 107"). Ce n'e^t qu'au-dessus de 200" qu'une décom- 

 position de la molécule se produit d'une manière appréciable. 



» Le méthyl-2-butanal-/^ (aldéhyde amylique), qui bout à 98", est transformé régu- 

 lièrement, à i35"-i65'', en alcool amylique ordinaire (bouillant à i3i'',5), sans aucune 

 destruction ni aucune production accessoire appréciable. 



» Célones. — La propanone (acétone ordinaire), traitée à ii5"-i25", donne lieu à 

 une transformation très avancée en alcool isopropylique, sans aucune production de 

 pinacone. Le liquide recueilli est formé d'alcool secondaire avec une petite proportion 

 de cétone, qui peut être aisément séparée par distillation et soumise à une nouvelle 

 hydrogénation. 



» La raéthyjéthylcétone, ou butanone (bouillant à 80", 6), fournit aisément à i3o° 

 le butanol-2 (bouillant à 99"), sans aucune formation accessoire. 



» La diéthylcétone, ou pentanone-3 (bouillant à 102"^'), donne rapidement, à i3o"-i/4o' , 

 le pentanol-3 (bouillant à 116°). 



» La méthylpropylcétone, ou pentanone-2 (bouillant à 102"), fournit facilement, 

 à i3o°-i5o°, le pentanol-2 (bouillant à 118"). 



» La méthylisopropylcétone ou méthyL2-pentanone-3 (bouillant à 95°) se transforme 

 rapidement à i3o°-i5o° en métl)yl-2-pentanol-3 (bouillant à ii2°,o). 



» La méthylbutylcétone ou hexanone-2 (bouillant à 127°) fournit aisément à lao" 

 rhexanol-2 (bouillant à i36°). 



)) Auties métaux. — Le cobalt réduit agit à la manière du nickel, mais avec une 

 activité moindre : ainsi, avec un même appareil, dans des conditions identiques de 

 température, de vitesse de l'hydrogène, de débit du liquide à hydrogéner, nous avons 

 trouvé, pour la butanone, avec le nickel, un rendement de |; avec le cobalt, un rende- 

 ment un peu inférieur à |. 



» Le cuivre réduit peut également être utilisé; mais, vis-à-vis des aldéhydes, il 

 n'agit guère au-dessous de 2oo« et ne révèle une activité liydrogénante réelle qu'à des 

 températures où déjà il effectue facilement le dédoublement de l'alcool en aldéhyde et 

 hydrogène, ce qui limite nécessairement la réaction. Avec l'aldéhyde propylique, à 

 200", on a pu atteindre un rendement de i. 



» Avec les célones, le cuivre agit à partir de températures plus basses, mais il peut 

 fournir des produits d'hydrogénation incomplète : nous aurons l'occasion de revenir 

 sur ce sujet. 



» La mousse de platine n'agit que très faiblement et ne peut pas servir à réaliser 

 pratiquement l'hydrogénation des aldéhydes et des cétones. 



