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en partant de pvridiue libre qu'il est difficile d'obtenir absolument pure et sèche. On a 

 préféré préparer et purifier par plusieurs cristallisations des sels de pyridine et Ton a 

 choisi parmi ceux-ci l'azotate et le tartrate acide. Ce dernier, que Ton obtient facilement 

 très pur, est un des rares sels de pyridine non déliquescents. 



» On pesait exactement une prise d'essai de ces sels dans un matras, on mettait la 

 pyridine en liberté par addition de soude et l'on entraînait par la vapeur d'eau; on 

 recueillait ainsi à l'état de dissolution un poids absolument déterminé de pj^ridine. 



» En effectuant alors le dosage suivant le mode indiqué plus haut, on a trouvé 



En partant de os, 25o6 d'azotate 08,34/ d'or Théorie : os, 346 



En partant de qs, 246 de tartrate acide. ... os, 208 d'or Théorie : o^, 210 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les amides secondaires. Note de M. Tarbouriech, 



présentée par M. A. Haller. 



« I, Amides mixtes ou dissymétriques. — Dans une Note précédente ('), 

 j'ai montré que les chlorures d'acides agissant sur les amides primaires en 

 tube scellé à la température de iio°-ii5° donnent lieu à la formation 

 d'amides secondaires. 



» L'un des avantages de cette méthode est de permettre l'obtention 

 d'amides secondaires mixtes ou dissymétriques, de formule générale 



R - AzH - R , 

 dans laquelle R et R' représentent deux radicaux différents d'acides gras. 



» La préparation de ces corps se fait dans les conditions indiquées au sujet des 

 amides secondaires symétriques, c'est-à-dire en chauffant l'amide et le chlorure 

 d'acide, mélangés en proportion moléculaire pendant six heures. Toutefois le rende- 

 ment est moins avantageux que dans le cas précédent. Il y a souvent formation de 

 chlorure d'ammonium et d'une quantité variable de nitrile. La séparation de l'amide 

 secondaire se (ait en distillant dans le vide au bain-marie l'excès de chlorure d'acide 

 et le nitrile formé et dissolvant dans l'eau bouillante le résidu. J'ai pu obtenir par cette 

 méthode les composés suivants : 



« Butytopropionamide. — Belles lamelles blanches fondant à log". 



» Isohulyropropionamide. — Fines aiguilles fondant à i4o'\ 



» hoK'aLéropropionaniide . — Amas feutré d'aiguilles blanches fondant à 68°. 



» hobutyrobutyramide. — Point de fusion, io3". 



» Isovalérobutyramide. — Point de fusion, 88". 



» IsobiUyroisoi'alprafflide. — Point de fusion, 94". 



» Isobutyroi'aléramide. — Point de fusion, 84". 



(') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. i?.8. 



