SÉANCE DU 3 AOUT IQoS. 829 



» Celle réaction esl intéressante en ce qu'elle permet d'obtenir très simplement des 

 alcools primaires de constitution compliquée. 



» Acides bibasiques. — En principe, en réduisant les éthers des acides bibasiques, 

 on obtient les glycols biprimaires correspondants, mais l'obtention de ces glycols est 

 extrêmement laborieuse pour les acides bibasiques les plus simples, à cause de la 

 solubilité dans l'eau et de l'insolubilité dans l'éther des glycols obtenus; il est très 

 difficile de les séparer de la soude et des sels. 



» Nous avons, de plus, constaté que tous les éthers d'acides bibasiques susceptibles 

 de se condenser sous l'influence du sodium ou de Téthylate de sodium, se réduisent 

 très mal : ils sont en effet transformés en dérivés sodés qui les font échapper à la réac- 

 tion. C'est ce qui arrive pour les éthers de la plupart des acides des séries succinique 

 et adipique. 



» Nous avons obtenu avec Tsta-diméthylsuccinate d'éthyle le 2-diméthylbutane- 

 diol 14, liquide incolore et visqueux, bouillant à laS" sous 10°"". 



» L'aa-diméthylglutarate d'éthyle nous a fourni le 2-diméthylpentanediol i5 bouil- 

 lant à i34° sous lo""'^. 



» La réduction de l'adipate d'éthyle est particulièrement laborieuse; elle nous a 

 fourni une très petite quantité d'hexanediol 16, bouillant à i5i° sous 12°"", fondant 

 à 35°, identique au produit récemment obtenu par M. Hamonet {Comptes rendus, 

 t. CXXXYI, p. 245). 



» Le p-méthyladipate d'éthyle conduit au 3-méthylhexanediol 16, liquide visqueux, 

 bouillant à i55° sous 12'"'". 



» L'hydrogénation des éthers méthyliques des acides subérique et sébacique se fait 

 beaucoup plus facilement. On obtient, dans le premier cas, l'octanediol iS qui distille 

 à 172° sous 20"^", et forme, après cristallisation dans un mélange d'alcool et de benzène, 

 de beaux cristaux fusibles à 63° ; dans le second cas, le décanediol 1. 10 qui bouta 

 179° sous II'"'" et cristallise aussitôt. Il se dépose du benzène en magnifiques cristaux 

 incolores fondant à 7 1°, 5. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la phényl/iydrazine sur les bromures et 

 iodures alcooliques. Note de M. .1. Allain-Le Caxu, présentée par 

 M. A. Ditte. 



« M. Emile Fischer ('), en faisant réagir à chaud le bromure d'éthyle 

 sur la phénylhydrazine, a montré qu'on obtenait un ensemble de corps 

 d'où l'on pouvait isoler facilement au moyen de la soude caustique le com- 

 posé C«H^Az•^ H^(C-H5)- Br. 



» Avec l'iodure d'éthyle la réaction était si vive qu'elle devenait dange- 

 reuse; aussi MM. Genvresse etBourcel (-) ont-ils pris soin de dissoudre ce 

 corps dans l'alcool absolu. J'ai complété ce travail. 



(') Deuts. chem. Ges., t. IX, p. 885. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 564. 



