SÉANCE DU lO AOUT igoS. 383 



fure d'étain, on a des cristaux quadratiques mesurables, doués d'un vif éclat métal- 



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 lique. Ils sont très aplatis suivant p (ooi). On observe les faces p (ooi), 6^(iii) et 



a' (ici), rare (mesures faites par M. de Schulten). 



» Séléniure. — J'ai obtenu par des procédés identiques le séléniure USe. 



» Les cristaux sont analogues à ceux de US, mais excessivement minces et non 

 mesurables. Si USe a été préparé à trop basse température, il peut être pyrophorique. 

 L'acide azotique fumant réagit énergiquement sur lui, avec parfois inflammation du 

 séléniure. Pour l'analyse, on ellectue l'attaque par l'acide chlorhjdrique brome; elle a 

 lieu sans projection; on chasse le brome en excès par un courant d'acide carbonique; 

 on précipite le sélénium par l'acide sulfureux et dans la liqueur filtrée on dose l'ura- 

 nium à l'état de U*0^(^). 



» Vers iooo°, avec un courant de H rapide entraînant très peu de sélénium, j'ai 

 obtenu une fois le séléniure cristallisé U^Se^ analogue au sulfure U*S' préparé par 

 Alibegoff(^). 



» Telluriire. — Un mélange d'hydrogène et de vapeur de tellure réagit très mal 

 sur UCP,NaCl vers 65o° ; vers looC on obtient de grandes paillettes très brillantes, 

 en quantité trop faible pour l'analyse. J'ai eu de meilleurs résultats par fusion, dans 

 un courant de H à 1000°, de UCl^NaCl avec du Na^Te contenant un grand excès de 

 tellure. Ce tellurure est cristallisé en tables carrées, noires, à éclat métallique. L'ana- 

 lyse effectuée comme celle du séléniure conduit à la formule U'*Te^. Je n'ai pu jus- 

 qu'ici préparer le tellurure UTe. 



» Azoture. — L'azoture déjà connu U^Az- se forme facilement par calcination au 

 rouge vif de UGP,NaCl dans un courant de AzH^ sec. Après dissolution de NaCl on 

 a une poudre cristalline, à éclat métallique (^). 



» Phosphure. — Le phosphure PH^ réagit mal au rouge sur le chlorure double 

 uraneux ; on a seulement quelques paillettes cristallisées. Par fusion de UCP,NaCl 

 avec du phosphure d'aluminium dans un courant d'hydrogène vers 1000", traitement 

 de la masse refroidie par l'eau, l'eau acidulée par l'acide chlorhydrique, ou l'éther, on 

 obtient une poudre noire cristalline, retenant toujours un peudeAPO* insoluble dans 

 les acides. Défalcation faite de cette impureté, son analyse conduilà la formule U^P^ ('*). 



)) Arséniure. — En faisant agir au rouge vif l'arséniure d'hydrogène surUCPNaCl 

 on obtient quelques tables carrées bien formées. Par double échange avec l'arséniure 

 de sodium contenant un grand excès d'arsenic, il se forme une poudre cristalline 

 répondant à la formule U^As^('^). 



» Antinioniure. — Enfin, par fusion du chlorure double uraneux en excès avec un 

 mélange à équivalents égaux d'aluminium et d'antimoine, j'ai préparé un alliage blanc 

 d'argent d'antimoine et d'uranium, en poudre ou en masses spongieuses, infusible, 

 ne contenant pas d'aluminium libre. L'analyse a donné : U 42,2 pour 100, Sb 67,6. La 



(1) Calculé pour USe : U6o,3 — Se39,6. Trouvé : U59,5 — Se39,4. 



(2) Calculé pour U^Se^ : U66,9. Trouvé : 66,2. 



('0 Calculé pour U^Az^ : U 92,7 — Az 7,2. Trouvé : U 92,4 — Az 7. 

 {'*) Calculé pour U^P^ : U 85,3 — P i4,6. Trouvé : U86,4 — Pi4,2. 

 {') Calculé pour U^As^ : As 29,4. Trouvé : 3o,3. 



