44o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Notre composé pliospho-organique présente, en outre, une résistance absolue, même à 

 ioo°, à l'action de tous les alcalis, quelle que soit leur concentration, ce qui ne saurait 

 être dans l'hypothèse d'un éther. Enfin, l'étude cryoscopique des solutions aqueuses 

 de l'acide pur a fourni des nombres confirmant bien notre formule. 



Concentration Abaissement Poids 



Provenance en grammes d'acide du point moléculaire 



de l'acide. pour looï d'eau. décongélation. trouvé. 



Graines de sapin rouge 1,64 o»'77 '7' 



» 3,28 0,345 177 



Graines de colza 3,29 o,335 181 



» 6,02 o,65o i85 



Graines de chènevi; 5, 08 o,5o8 i85 



» Le calcul, pour la formule C^H»P-0^ donne 238. L'écart est dû à la dissociation 

 électroljtique de la substance dissoute et se rapproche de celui observé par M. Raoult 

 pour l'acide phosphoreux. Le poids moléculaire de l'éther inositophosphorique serait 

 de 660. 



» La décomposition subie j3ar l'acide phospho-organique sous l'influence 

 des acides minéraux doit donc être exprimée par l'équation 



3C'B'V^0' -h 3n-0 =(Cl] .OEy -h 6WP0\ 



Inosiie. 



d'où il ressort que chaque molécule d'acide contribue à la synthèse de 



CH.OH — 

 l'inosite par le e^roupement 1 . Dès lors, en tenant compte de la 



^ ^ ^ CH.OH— ^ 



tétrabasicité de l'acide et en éliminant l'hypothèse de l'union directe du 



phosphore au carbone — auquel cas, comme on le voit par l'exemple des 



acides oxyphosphiniques, la décomposition par les acides minéraux serait 



impossible — on peut se représenter la constitution du corps étudié de 



deux façons différentes : 



(OH)^ /H 



CH.OH - O.P CH _ o.PO(OH)=^ 



ou I i )0 , ou 0( ^ ^ . 



CH.OH -O.P(f \CH-O.PO(OH)^ 



^(OH)^ \H 



» La première de ces formules suppose l'existence de deux oxhydriles à 

 fonction alcoolique qu'il a été impossible de déceler par un traitement 

 répété de l'acide avec du chlorure de benzoyle en milieu alcalin. Il ne 

 reste donc que la deuxième formule qui est celle d'un acide anhydro-oxy- 

 mélhylène-diphosphorique. 



