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phosphore. Ce dernier, mélangé au mannide, nous a donné, vers 5o°-6o°, un vif déga- 

 gement d'acide chlorhvdrique, ainsi que cela se produit avec tous les corps renfermant 

 des fonctions alcools. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés et produits d' oxydation de L' acide nitropyro- 

 mucique. Noie de M. 11. Marquis, j)résentée par M. II. Moissan. 



« Dans une Note précédente ('), j'ai montré comment on pouvait 

 préparer le nilropyromucate d'étli}de en nitrant le pyromiicate au moyen 

 (lu mélange d'acide azotique tnraanlet d'anhydride acétique. 



» L'acide nitropyjomucique s'ohlienl facilement en saponifiant l'élher 

 élhylique par l'eau à i8o°; mais on peut éviter l'emploi des tubes scellés 

 eu elïectuant la saponification au moyen d'acide sulfurique d'une concen- 

 tration convenable et bouillant. Il convient d'employer un mélange de 

 jvoi so*H- et 1^°' H^O, mélange qui bout vers i5o"; lorsque la saponifica- 

 tion est terminée, on étend d'ean et l'on extrait l'acide à l'élher, dans 

 lequel il est extrêmement soluble. 



» N itropy roinucale de méthyle. — On le prépare, soit par la nilration du pyro- 

 miicate de méthyle, en opérant comme pour l'éther élhylique, soit en chauffant 

 l'acide pendant 5 à 6 heures avec de l'alcool méthylique à i pour loo de MCI. Le 

 nilropyromucate de méthyle cristallise en lamelles nacrées fondant à 78°, 5; il est tout 

 à fait semblable à l'élher élhylique, mais notablement plus soluble dans l'alcool. 



» Chlorure de nitropyromucyie. — Ce composé s'obtient en traitant l'acide 

 nitropyromucique par la quantité convenable de perchlorure de phosphore, au bain- 

 marie. L'oxychlorure de phosphore étant distillé dans le vide, au bain-marie, le résidu 

 refroidi cristallise peu à peu. On le dissout dans le chloroforme, qui laisse un peu 

 d'acide non attaqué et l'on évapore la solution dans le vide sec. Le chlorure de nitro- 

 pyromucyie cristallise en lamelles, grasses au loucher, fondant à 38°, très solubles 

 dans le chloroforme et dans l'élher, insolubles dans l'éther de pétrole; il n'est décom- 

 posé qu'assez lentement par l'eau froide. 



» Ain'ide nitropyromucique. — On dirige un courant de gaz ammoniac sec dans la 

 solution éthérée du chlorure, le précipité est lavé avec très peu d'eau froide pour 

 enlever le chlorure d'ammonium, puis cristallisé dans l'alcool bouillant; on obtient 

 des cristaux, soyeux blancs, fondant à 161°, assez solubles dans l'alcool, un peu solubles 

 dans l'eau, très peu solubles dans l'élher. 



» Anilide nitropyromucique. — On ajoute goutte à goutte la quantité convenable 

 d'aniline dans la solution éthérée du chlorure, il se forme un abondant précijDité jaune 

 qui, séché, est lavé à l'eau froide et cristallisé dans l'alcool bouillant. Il se dépose des 



(') Comptes rendus, t. CXXXV, p. 5o5, 



