SÉANCE DU 5 OCTOBRE 1903. 5'-i3 



» D'anire part, une portion de l'éther nitré a été réiluite avant d'être 

 saponifiée; elle résiste alors à l'action des alcalis; mais ici encore, comme 

 dans le cas de l'alcool o-nitrobenzylique, le produit normal de la réduction 

 (élher-oxyde azoïque) est accompagné de quantités notables du dérivé 

 aminé correspondant. 



)) Des résultats absolument identiques ont été obtenus avec l'éther 

 o-nitrobenzyl-éthylique. 



» L'oxyde o-azobenzyl-méthylique mentionné plus haut possède la pro- 

 priété curieuse de perdre une molécule d'alcool méthylique et de se 

 transformer en èther indazyl-henzylique lorsqu'on le chauffe vers i5o«'-200" 



dans le vide : 



y^^Az= Az\ /\ 



GH-.OCH* CH'O.CH^ 



/ \ / Âz \ 



= CH^OH 



;Az 



CH- 



\^ / 



CH-.OCH'. 



» Il en est de même, d'ailleurs, du dérivé élhylique. 



» J'ai signalé (') déjà la facilité avec laquelle les azoïques à fonction 

 alcool orthosubstituée se transforment en indazols par déshydratation ; il 

 est singulier que cette tendance à la formation d'un noyau indazylique soit 

 assez forte pour provoquer l'élimination d'une molécule d'alcool. » 



ZOOLOGIE. — Sur les affinilcs du genre Oreosoma. 

 Note de M. G. -A.. Boulanger, présentée par M. Alfred Giard. 



« Établi par Cuvier et Valenciennes pour un petit Poisson de forme 

 bizarre, le genre Oreosoma a été rapporté tour à tour à diflérentes familles. 

 Placé par ses fondateurs parmi les Joues cuirassées, à la suite des Épinoches, 

 transféré par Gûnther à la famille des Percidés, dans le voisinage du Pen- 

 taceros, par Lowe à celle des Zéidés ou Cyttidés, il a fait l'objet, il y a 

 quelques années, d'une Note de M. le professeur Léon Vaillant, insérée 



(>) Comptes rendus, t. GXXXVI, p. n36. 



