SÉANCE DU 12 OCTOBRE 1908. ^7^ 



n donne un éther acétique par action directe de l'anhydride acétique, ce qui exclut la 



formule (I) et justifie la forn.ule(.) ^^^ ^^^ùculiére au trioxymé- 



« Nous avons ^^"^^«^ ^^^^/^"'//fr'''^^,,, aldéhydes et cétones; c'est ainsi que 

 thylène et qu'elle n'a plus heu avec les au re -^"^^ le „.éthylbenzylcarbinol 



le chlorure de benzvlmagnésium donne avec la para dehjde m j 

 C«H 'ot- CHOH - CH^ et avec l'acétone le diméthylbenzylcarbxnol 



C6HB_cH2-GHOH-(ClPr. 

 « Nous nous proposons de poursuivre l'étude de cette réaction stxr les 

 divers homologues du chlorure de benzyle. « 



CHIMIE ORGANIQUE. - Actwns des composés organomagnésiens mi.tes 

 Zles amides. Nouvelle méthode de préparaU^ de cetones. Note 

 de M. Constantin BÉis, présentée par M. A. Haller. 



^^:""lTcfL~ceUe seconde réaction, qai .'a conduit à une 

 nouvelle méthode de préparation de cetones. 



^\Ac, Ct^oU avec un excès de composé orgaao- 

 . Q^.a on n.t - -- ;- ;r n Ihal^r^ndant quelques heures au bain- 

 magnésien mixte (plus de 2 et q ^^^,^,^^^^6 de l'eau, produisent pnncipa- 



marie, il se forme des corps qm, pai action ^'^^'^^ la formiamide) donne 



lement des cétones. Cette méthode (qui "^^/P ^^f.f ;:;:;: ^^ ^.i paraissent 

 dPs rendements qui semblent varier de 20 pour 100 a bo poui 10 h 1^ 



'":::::.:::;:/:.• :st::£tr;r;:f ;.::::=.... -... - 



quelles R el R' sont des radicaux alcooliques el X un halogène : 



/OMgX 

 (^, K_CONH=..Mg<^'=R-C--NHMgX^R'-H. 



,B-) K-c/Sx + ^H-0 = R-C^NH^H-MgX'+Mg(OH)-. 



\R' ^P^' 



/OH 

 R_C-NH^=R-C0-R'+NH3. 



^ ^ \R' 



(1) Annales de Chimie et de Physi<jae, r ^érie, t. XXIV, 190. 



