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» J'ai joint, à l'étude du carbone vaporisé, celle du carbone qui l'avait 

 fourni ; je veux dire, d'une part, celle des fils après une incandescence 

 prolongée et aussi après une courte incandescence; ces actions n'ayant pas 

 dépassé la température, relativement modérée et que l'on peut estimer 

 de 1200° à i5oo°, mise en jeu dans un éclairage accompli à l'aide d'un 

 courant de 70 à 8o^"'*% sans pousser la destruction des filaments jusqu'à 

 une volatilisation finale, brusque et presque totale. 



» Cette réserve est nécessaire; car dans l'arc électrique la température 

 est beaucoup plus élevée et le carbone, quel qu'en soit l'état initial, se 

 transforme rapidement en graphite ('), au pôle négatif. La température 

 produite par la combustion du carbone dans le dard d'un chalumeau à 

 oxygène pur suffit pour produire le même changement, avec beaucoup 

 moins d'intensité à la vérité (-). 



» Carbone vaporisé.— Y o\ci comment j'ai opéré : j'ai rassemblé un certain nombre 

 de lampes à peu près épuisées (6 lampes de 10 bougies —'j6^°^^^), et tapissées de 

 carbone condensé; sans avoir subi cependant une destruction totale, accompagnée de 

 températures excessives. J'ai détaché la douille de chaque lampe, j'ai enlevé les por- 

 tions de filament inaltérées, et retournant la lampe ovoïde, j'ai versé dans son fond 

 quelques centimètres cubes d'acide azotique monohydraté pur; puis j'y ai incorporé 

 du chlorate de potasse porphyrisé. Le tout a été mis en digestion sur un bain de sable 

 fortement chauffé, pendant quelques heures. Une portion de l'enduit carboné s'est 

 dissous et j'ai pu alors, avec une baguette de verre à extrémité aplatie, détacher le 

 reste de l'enduit et le faire glisser dans le liquide inférieur. Ce traitement ayant été 

 poursuivi quelque temps, j'ai laissé refroidir, ajouté de l'eau distillée pour diluer 

 l'acide, décanté; puis introduit de l'eau distillée chaude, pour achever de dissoudre 

 le chlorate de potasse inaltéré. Une portion du carbone indissous restait au fond de 

 chaqiie lampe. J'ai réuni dans un petit matras à fond plat toutes les portions de car- 

 bone provenant des lampes sur lesquelles j'opérais; je les ai encore lavées par décan- 

 tation. Puis j'ai desséché le tout à l'étuve et après refroidissement j'ai ajouté de nou- 

 velles doses d'acide azotique monohydraté et de chlorate de potasse. J'ai chauffé au 

 bain-marie. En poursuivant ces traitements, je suis arrivé, au bout de quelques jours, 

 à dissoudre entièrement le carbone vaporisé, sans aucun résidu d'oxvde graphitique. 



» Il résulte de ces observations que la vapeur de carbone obtenue d^ns 



du même nom à plusieurs variétés de carbone amorphe, par Berzélius et par Regnaujt, 

 avait donné lieu à beaucoup de confusions et d'équivoques. — Ann. de Ch. et de 

 Phys., k" série, t. XIX, p. 899-408. Voir aussi p. 4i6pour le charbon métallique et le 

 charbon de cornvies. 



(^) Ann. de Çh. et de Phys., 4-^ série, t. XIX, 1870, p. 419.— Voir aussi Moissan, 

 Comptes rendus, \. CXIX, p. 779. 



(2) Même Reciieil, 4« série, t. XIX, p. 4i8. 



