SÉANCE DU 19 OCTOBRE igoS. 607 



leurs isomères de la forme (II) 



R-.\.C"H\ .C^'1P\(CIP)2 C«H\ /G«H^NR' 



C G 



G«ir'C ^G«H* G*H*/ \G«H-^NR2 



GO GO 



» Pour oblenir ces nouveaux dérivés, il était tout indiqué de condenser 

 la benzine, le toluène, etc., avec le tétraméthyldiamidophényloxan- 

 thranol : 



HO. .G<'H''N(GH^)'- G«H3 G«H3N(GtP)-^ 



G G 



^ ^ G«rP('^G«IPN(GIP)^4-G«H«=ir-0 + G«H^(^'\G«H3i\(GH3)-, 



GO GO 



car on sait que les phényloxanthranols se combinent facilement avec les 

 carbures benzéniques pour donner des dipliénylanthrones; celte réaction 

 nous a, en effet, permis autrefois de préparer un certain nombre d'homo- 

 logues de la diphénylanthrone ('). 



» Mais, comme on le verra dans la suite, les produits qu'on obtient dans 

 cette condensation avec des phényloxanthranols sahstilaés par des groupe- 

 ments NR- semblent s'écarter, par leurs propriétés, des corps du type 

 diphénylanthrone et peuvent plutôt être considérés comme des dérivés du 

 diliydrure d'anthracène diphénylé symétrique de Linebarger (-). 



» Coude usa Lion du tétrcanétliyldiamidophénylojcanlhranol avec la benzine. — 

 On introduit dans un flacon bouché à l'éraeri i partie de benzine, i partie de télra- 

 méthAldianiidophényloxanthranol et 10 parties d'acide sulfurique concentré et l'on 

 agite le mélange pendant quelques jours avec un agitateur mécanique. La liqueur, 

 primitivement rouge fuchsine, vire au brun foncé; on perçoit en outre une légère 

 odeur d'acide sulfureux, provenant sans doute d'une légère oxydation des produits au 

 contact de l'acide sulfurique. Il convient d'arrêter l'opération à ce moment, bien que 

 la condensation soit encore très incomplète, afin d'éviter la formation de matières 

 résineuses. On verse le contenu du flacon sur de la glace, on neutralise partiellemen j. 

 la solution rouge orangé ainsi obtenue par addition d'ammoniaque, on sépare par 

 fîltratlon le tétraméthyldiamidophénvlxanthranol qui n'est pas entré en réaction et 

 qui se précipite en petits cristaux, lors de la neutralisation, puis on ajoute à la liqueu^ 



(') A. llALLERet A. Glyot, BuU. Soc. chini., t. XVII, 1897, p. 8-3, et A. Guyot 

 même Recueil, p. 98.^. 



(-) LixEBARGER, Àui. clieui. Joumal, t. XllI, p, 556. 



