6io 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



cMrNii- 



une précédente Note, et dont la constitution 



C 



Il est 



a IV C«H^1NR' 



co 



pas douteuse, sont jaunes à l'état libre, donnent avec des acides des sels 

 incolores et ne se combinent ni avec l'hydroxylamine, ni avec la phényl- 

 hydrazine, alors que les produits décrits dans le présent Mémoire sont 

 incolores à l'état libre, forment avec les acides des sels fortement colorés 

 et se combinent avec la phénylhydrazine et l'hydroxylamine avec départ 

 de 2"'°i d'eau. 



» Bien que le processus, qui donne naissance à ces dérivés au moyen de 

 notre oxanthranol substitué, puisse être représenté le plus facilement par 

 l'équation (A), pour les raisons signalées plus haut, nous nous voyons 

 cependant forcés d'attribuer à ces composés une constitution qui s'écarte 

 de celle des anthrones disubstituées. La composition des bases, avec leurs 

 deux atomes d'oxygène, la double décomposition à laquelle elles se prêtent 

 avec l'hydroxylamine et la phénylhydrazine, le caractère des matières 

 colorantes que possèdent leurs sels, nous conduisent à les considérer 

 comme des dérivés du dihydrure de diphénylanthracène de Linebarger 



HO 



C«H' 



I 

 HOC 



C'B-*{ \c«H»N(CtP)-^ 

 \C^ 



I 

 HOC^H^ 



» Il est cependant h remarquer que les radicaux unis aux deux atonies 

 de carbone y du complexe anthracénique ne sont pas symétriques vis-à-vis 

 du noyau B, et ne sauraient, par conséquent, avoir même fonction, comme 

 le montre le schéma développé ci-dessous : 



HOC^^ 



Ri 



N(CH3)-^ 



HO C. 



\G6Hh\(CH3)2 



