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l'emploi de l'oxydant, la mise en liberté de l'iode est incomplète. D'une façon comme 

 de l'autre le dosage se trouve alors erroné. 



» Dans ces deux expériences la distillation a été arrêtée comme pour les autres 

 essais quand les vapeurs d'iode avaient complètement disparu. Or, pour l'essai (6) le 

 déficit est bien du à une oxydation de l'iode, car on a retrouvé un peu d'acide iodique 

 dans les eaux mères du mélange salin, tandis que pour le second (7) c'était Thydra- 

 cide qui n'avait pas été complètement décomposé. Cependant dans cette dernière expé- 

 rience, le poids de bioxyde employé était sensiblement supérieur à celui nécessaire 

 pour l'oxydation complète de l'acide HI en présence. Ce fait est-il dû à l'état physique 

 de l'oxyde desséché qui a été employé dans cet essai (7) [comme d'ailleurs pour le (6)] 

 et cela, malgré un tamisage en poudre fine auquel il a été préalablement soumis? Nous 

 ne nous sommes pas arrêtés à cette question parce que les essais (2, 3, 4» 5) faits avec 

 le produit en pâte prouvent qu'on peut augmenter la proportion de cet oxydant dans 

 des limites encore assez étendues sans nuire au succès de l'opération, puisque le poids 

 donné pour chaque essai est toujours rapporté au composé supposé sec aMnO^, H^O, 

 contenu dans le volume de pâle employé (1). 



» D'ailleurs, outre cette possibilité de faire varier dans une mesure encore assez 

 large, les proportions de aMnO', H-0, il est toujours possible d'éviter un trop grand 

 excès- c'est en opérant la distillation avec une quantité limitée de cet oxyde par 

 rapport au poids de sel soumis à l'analyse et en redistillant, après nouvelle addition 

 de 2MnO^ ir-0. Au cas où la première dose aurait été insuffisante, les dernières traces 

 d'iode sont éliminées lors de cette seconde dislillalion. 



» H nous reste à montrer que, dans les conditions où nous avons isolé 

 l'iode, il ne se forme ni chlore, ni brome, et que, pour qu'il y ait mise en 

 liberté de brome, il faut non seulement opérer avec une solution assez 



(*) Pour opérer avec cette pâte, le plus simple est de substituer la mesure à la pesée. 

 En conservant le produit dans un flacon fermé, et en ayant soin de le brasser à chaque 

 prise, on comprend qu'à un même volume de pâte correspond toujours le même poids 

 ou sensiblement, de 2MnO^, H^O sec. La richesse en bioxyde de chaque lot se déter- 

 mine par un essai spécial sur l'une des prises : iodométriquement ou par dessiccation 

 à 4o° et pesée du résidu. Comme jauge volumétrique, une petite cuillère à moutarde, 

 en buis, remplit très bien le but, la prise pouvant être constituée par plusieurs 

 cuillerées. L'expérience a montré que même pour le produit sec, les écarts d'une prise 

 à l'autre sont négligeables dans le cas qui nous occupe. 



