SÉANCE DU 27 OCTOBRE igo3. 663 



sence del'a-amino est aisément constatée au microscope, cette aminé cristallisant très 

 facilement en longues aiguilles. On peut d'autre part reprendre le produit de i'évapo- 

 ration de l'alcool par l'acide acétique cristallisable ; ajouter à la solution AzO^Na, et 

 une trace de sulfonaphtol, qui donnera une coloration rouge intense s'il subsiste de 

 l'aminé non transformée. 



» Copulation. — Le composé diazoïque ainsi préparé se combine aisément aux 

 aminés et aux phénols, sulfonés ou non, en donnant naissance à des matières colo- 

 rantes. On réalise cette préparation en versant le produit de la diazotation, en suspen- 

 sion dans l'eau, dans les agents de copulation dissous dans CO^* Na^ ; on laisse en contact 

 jusqu'à solubilité complète dans l'eau chaude, ce qui exige quelques he.ires, puis on 

 précipite par ClNa. 



M On obtient ainsi : 



)> Des rouges avec le p-naphtol-6-sulfo (sel de Schaeffer), le ^-naphtol- 

 8-sulfo (sel de Rumpf), le p-naphtol-3-7-disLilfo (sel R), le p-naphtol- 

 3-8-disuifo (sel J), le P-naphtol-7-sulfo, l'acide naphtionique; 



)) Des amarantes avec ra-sulfonaphtol (sel de Piria), le dinaphtol-i-8- 

 disulfo-3-6 (acide cIiromoLropique); 



>) Des bnms avec l'cc-naphtol, la résorcine, le mctamidophénol, l'acide 

 ortho et métacrésotinique, la fi-naphtylamine monosulfo-6 (sel de Brœnner), 

 la toluylènediamine, la ^-naphtylamine, la diphénylamine, l'acide salicv- 

 lique; 



» Des violets avec l'a-naphtylamine, ra-naphtolamino-8-disulfo-3-6 

 (acide H). 



» La teinture de la laine s'effectue aisément avec ces colorants en pré- 

 sence d'acide sulfurique et de SO^Na^ Les couleurs obtenues sont, en 

 général, belles et très pures. Celles qui dérivent des sulfonaphtols et des 

 aminonaphtols sulfonés sont très solides à la lumière; elles résistent égale- 

 ment au foulonnage; les autres sont peu résistantes. 



» Les rouges, notamment ceux qui sont obtenus avec le sel de Rumpt, 

 résistant à l'action du bichromate acide, peuvent être employés pour obtenir 

 des teintures mixtes avec certains colorants qui nécessitent l'emploi de cet 

 agent, et donner ainsi d'autres couleurs solides. 



)) Les dérivés sulfonés de l'anthraquinone, nitrés et réduits, donnent 

 les mêmes résultats que l'a-amidoanthraquinone elle-même. 



« C'est ainsi qu'en nitrant, d'après le procédé de Claus, l'anthraquinone 

 monosulfonée et réduisant le nitro par le sulfure de sodium on obtient 

 l'aminoanthraquinone sulfonée qui, après diazotation, a été combinée aux 

 agents de copulation. Les colorants obtenus sont plus solubles dans l'eau 

 que ceux qui dérivent de l'aminoanthraquinone elle-même. Ils teignent la 

 laine dans les mêmes conditions. 



