7IO ACADEMIE DES SCIENCES. 



» Ces faits sont la conséquence des origines différentes de la matière 

 organique. 



» Dans un sol calcaire el poreux la nitrification, très active, détache l'azote du pro- 

 téide primitif et le convertit en acide azotique, le composé ternaire qui en résulte 

 reste uni au fer et à l'acide phosphorique. L'eau météorique qui lessivera cette terre 

 en dissoudra une partie qui passera dans la nappe puis dans la source. 



» Dans un cours d'eau, où la matière organique est en solution, l'oxydation porte 

 sur toutes les parties, le fer et l'acide phosphorique sont à peu près libérés et préci- 

 pités par le carbonate calcique. 



» Ainsi s'expliquent ces divergences apparentes qui, d'ailleurs, com- 

 portent une même signification. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une méthode de synthèse des dérivés dihalogénés 

 symétriques de la benzophénone . Note de F. Bodroux, présentée par 

 M. Troost. 



« Dans une Communication précédente, j'ai montré que le paradibro- 

 mobenzène et le parachlorobromobenzène réagissent avec facilité sur le 

 magnésium en présence d'éther anhydre pour donner le bromure de para- 

 bromophénylmagnésium et le bromure de parachlorophénylmagnésium. 

 Sur les composés ainsi formés, j'ai constaté que l'anhydride carbonique 

 sec réagit en donnant à la fois un acide benzoïque monohalogéné et un 

 dérivé dissubstitué de la benzophénone, les proportions relatives de ces 

 deux corps variant avec les conditions de l'expérience. 



» I. Dans une solution de bromure de parabromophénylmagnésiura, à la température 

 du laboratoire, j'ai fait passer pendant deux heures un courant de gaz carbonique 

 sec. Du produit de l'opération, après décomposition par l'acide chlorhjdrique étendu, 

 j'ai enlevé l'acide parabromobenzoïque formé au moyen d'une solution de potasse. Le 

 résidu ayant été épuisé par l'alcool bouillant, en présence de noir animal, j'ai obtenu, 

 après refroidissement, des lamelles blanches fusibles à \'ji°-i']i°. 



» L'analyse de ce corps et la détermination de son poids moléculaire lui assignent 

 la formule C^^H^Br^O. Il possède une fonction cétonique, car il donne facilement 

 naissance à une oxime, cristallisée en aiguilles blanches fusibles à i5o°. Cette pro- 

 priété permet d'identifier le composé obtenu avec la diparabromophénylcétone : 



CH CH CH CH 



CBr<^ \C-CO-C(^ V.Br 



chTch ch~ch 



