SÉANCE DU 2 NOVEMBRE 1903. 7IT 



» La formation de cette acétone s'explique facilement si l'on admet que sur chaque 

 atome d'oxygène de l'anhydride carbonique réagit une molécule de composé organo- 

 magnésien. 



?^^^'' GeH^Br 



^//O ^ Mg - Br _ 1/0 - Mg - Br 



"^O + Mg-Br" pO-Mg-Br' 



CeH^Br ^^«^^^ 



G«H^Br G«H*Br 



I/O - Mg - Br HGl _ /Br ^ 



Ko_i\Ig-Br"^HGl~" ^^^^''XGl ^V 



G«H^Bi 



G^H^Br 



» Dans le but de rechercher les-meilleures conditions de formation de celte acétone 

 halogénée, j'ai fait les expériences suivantes : 



» 1° La solution organo-magnésienne a été chauffée pendant le passage de GO^ 

 (2 heures) à 36", point d'ébullition de l'éther; 



» 2° La solution refroidie à 0°, au moyen de glace, a été traitée pendant \ heures 

 par un courant de gaz sec; 



)) 3° La solution refroidie à o'^ a été additionnée, par petites portions, d'un grand 

 excès de GO^ solide. La température est rapidement descendue à — 4o° et l'opération 

 a duré un quart d'heure. 



» Dans le Tableau ci-dessous, j'indique, en poids de dibromobenzène transformé, 

 les résultats de ces trois opérations : 



Action de CO- gazeux Action 



C«H*Br- ^T— ^— — '- ^ de CO- solide 



transformé à 36°. à 0°. à — 4o°- 



/GO OH 

 En G*H*\ 10 pour 100 61 pour 100 76 pour loo 



\B 



G^H'^BrX 



En ^,^^,^ /GO 55 pour 100 26 pour 100 6 pour loo 



G^H^Br/ ' 



» n. Le bromure de parachlorophénylmagnésium, traité par l'anhydride carbonique 

 gazeux et sec, fournit de l'acide parachlorobenzoïque et un corps neutre de formule 

 G'^H^Gl-O, cristallisant dans l'alcool en lamelles blanches fusibles à 145°, et donnant 

 facilement naissance à un oxime qui fond à iSS". 



» Ge corps est donc la diparachlorophénylcétone 



GGl: 



