712 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» J'ai fait comme précédemment trois expériences comparatives dont voici les 



résultats : 



Quantité 



de C«H^BrCl 



transformée 



^" C«H^CI/^^ 



» L'anhydride carbonique réagit donc sur les bromures de parachloro- 

 phénylmagnésium et de parabromophénylmagnésiiim en donnant à la 

 fois un acide benzoïque monosubstitué et un dérivé dihalogéné symétrique 

 de la benzophénone. Lorsqu'on opère à la température d'ébullition de 

 Téther c'est ce dernier composé qui domine-î si Ton agit, au contraire, à 

 basse température, c'est l'acide benzoïque substitué qui se forme en plus 

 grande proportion. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - Application delapyridine à la préparation de quel- 

 ques déjivés amidés. Note de M. P. Freundler, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« J'ai montré précédemment (*) qu'on pouvait obtenir le dérivé diben- 

 zoylé de l'hydrazobenzène en effectuant la benzoylation à chaud, en pré- 

 sence de pyridine. 



» Le même procédé m'a permis de préparer le composé dissymétrique 

 C'H\Az(CO.C«H0.Az(CO.C'H^).C'H7; celui-ci s'obtient aussi bien en 

 traitant le monobenzoyl-o-hydrazotoluène par le chlorure de /^-toluyle 

 qu'en faisant agir le chlorure de benzoyle sur le /?-toluyl-o-liydrazotoluène ; 

 les deux réactions fournissent le même produit. 



)) J'ai employé également la pyridine pour la préparation de diverses 

 amides aromatiques secondaires ou tertiaires, symétriques ou dissymé- 

 triques, telles que la benzènesulfanilide, la dibenzènesulfaniiide, la 

 /?-toluylbenzanilide, la benzoylbenzènesulfanilide , etc. Cette dernière 

 n'avait pu être obtenue en chauffant le chlorure de benzoyle avec la 

 benzène sulfanilide ou en effectuant l'opération inverse (-), 



(') Comptes rendus, t. GXXXVl, p. i553. 



(^) Knight, Am. chem. Journ., t. XIX, p. i53. 



