7l4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Voici la liste des composés nouveaux qui ont été préparés dans le 

 cours de ces recherches : 



Point 



de fusion. 



o 



/»-Toluyl-o-hydrazololuène 182 



BenzoyI-/?-toluyl-o-hjdrazotoluène 1S2 



Benzojl-/?-toluylaniIine iSg-iôo 



'^ Benzoylbenzènesulfanilide 1 14 



Dibenzènesulfanilide i43-i44 



Isobutyrylacétamide 177-178 



Isobutyrylacétanilide ^9- 5o 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'emploi de F amalgame de magnésium en Chimie 

 organique. Note de M. Louis Meunier, présentée par M. A. Haller. 



« L'amalgame de magnésium et les alcoolates qu'il permet de préparer (') 

 peuvent encore être utilisés avec succès dans un cçrtain nombre de syn- 

 thèses et, en particulier, dans les cas suivants : 



» Préparation du diphénylméthane . — On prépare l'amalgame dans un 

 ballon à partir de i** de magnésium, en se conformant aux indications 

 données antérieurement; on ajoute : 



(Mui jg chlorure de beozyle; 

 jmui (jg benzène monobromé. 



» La réaction s'amorce à froid; on la continue en chauffant pendant 

 5 à 6 heures, jusqu'à disparition du magnésium. 



» Le produit de la réaction est traité par l'eau, puis additionné d'acide 

 acétique jusqu'à réaction acide; il se sépare immédiatement un liquide qui 

 surnage; ce liquide est décanté et soumis à un entraînement à la vapeur 

 d'eau qui élimine les réactifs n'ayant pas réagi. Il reste comme résidu du 

 diphénylméthane presque pur sous forme d'un liquide visqueux très légè- 

 rement coloré en jaune. 



» Préparation des dérivés ét/iylés du malonate d'èthyle. — Le malonate 

 d'éthyle n'est pas attaqué par le magnésium, même à chaud, tandis qu'une 

 solution de malonate dans la benzine anhydre dissout parfaitement ce 

 métal, lorsqu'il est à l'élat d'amalgame, sous l'influence d'une très légère 

 élévation de température. 



{}) Comptes rendus, mars 1902. 



