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» Remarque. — A. Valeur (*) a démontré que si l'on faisait réagir un excès 

 d'élhyliodure de magnésium CMPMg I sur le malonate d'élhyle il 3' avait attaque des 

 fonctions élher sel et formation d'une combinaison qui, détruite par l'eau, conduisait 

 à l'obtention du glycol bitertiaire 



ou plutôt de son produit de déshydratation : 



(C^H^)^ = C r= CH — C (OH) = (C^H-^)^ 



» Il semblerait donc, au premier abord, que l'éthyliodure de magnésium ne réagit 

 pas sur le groupement CH- < ; j'ai repris cette expérience en faisant tomber une seule 

 molécule d'élhyliodure de magnésium en solution éthérée sur une molécule de malo- 

 nate d'éthyle; il se produit une réaction très vive, il se dégage de l'éthane à chaque 

 addition et il se forme une masse solide, pâteuse. 



» La réaction produite par la première molécule d'éthyliodure peut être exprimée 

 par la relation : 



c=H>Mgi^CH.<cooc;H;^c„/cooc;H;^^,„, 



Mgl 



)) En effet, si l'on traite par l'eau le produit de la réaction, il y a régénération inté- 

 grale du malonate d'éthyle et formation de Mg I(OH). 



» En résumé, l'action des organomagnésiens mixtes, décrits par Gri- 

 gnard (-), sur le malonate d'éthyle porte d'abord sur le groupement CH'* <], 

 puis ensuite sur les fonctions éther sel, tandis que l'action du magnésium 

 à l'état d'amalgame sur le même composé n'atteint que le groupement 

 CH^<. .. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' aldéhyde ortho-toluique. Note de M. H.Fournier, 



présentée par M. Haller. 



« On a obtenu jusqu'ici l'aldéhvde ortho-toluique en faisant agir l'azotate 

 de plomb sur le chloro-orthoxvlène, ou en oxydant l'orthoxylène par le 

 chlorure de chromyle ou le bioxyde de manganèse. 



» Mais, comme il est difficile d'avoir ce carbure à l'état de pureté, il s'en- 

 suit que l'aldéhyde ortho-toluique contient une notable proportion de ses 



(^) Comptes rendus, t. CXXXH, p. 833. 

 C) Thèse de doctorat, 1901. 



