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)) Pour éviter les pertes d'iode, on j3eut mélanger d'abord la solution saline avec 

 l'arsénile et y verser ensuite l'excès de CuSO^; l'iode est ainsi transformé directement 

 en Cu^I'-. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des dérivés organomagnésiens sur racélol 

 et ses éthers-sels. Note de M. Axdrê Klixg, présentée par M. Troost. 



« Ayant montré précédemment que l'acétol, en solution, pouvait, au 

 moins partiellement, exister sous la forme d'un éther oxyde de formule 



CH3G(0H) — GH2 (1), 

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j'ai pensé qu'il serait intéressant de rechercher quelle pouvait être, à l'état 

 anhydre, la constitution de cet alcool et de ses éthers, et j'ai cherché 

 à l'établir à l'aide de la réaction des dérivés organomagnésiens. 



» Il m'a fallu d'abord vérifier la façon dont les organomagnésiens agis- 

 saient sur les éthers-oxydes internes à fonctions multiples. 



» J'ai opéré sur l'épichlorhydrine et je suis arrivé à des résultats diffé- 

 rents de ceux publiés par Jositch (-) au moment même où je terminais ce 

 travail préliminaire. Cette différence de résultats tient à ce que, dans les 

 expériences de Jositch et dans les miennes, les conditions expérimentales 

 ont élé un peu différenles. En faisant léagir le composé RMgl sur Tépi- 

 chlorliydrine et en terminant la réaction au bain-marie, l'auteur russe 

 obtient un alcool tertiaire monohalogéné 



CH^Cl — CHOH-CH^R, ou CH^Cl-CH-GH^OH. 



I 

 G 



En opérant à froid, et décomposant immédiatement par l'eau le produit 

 de la réaction j'ai obtenu, avec d'excellents rendements, la chloroiodhy- 

 drine de la glycérine CH"Cl — CHOH — CH-I. 



» Cette différence apporte une preuve de plus à l'explication que donne 

 Grignard (^) de la réaction anormale constatée par Biaise dans l'action des 

 organomagnésiens sur l'oxyde d'éthylène. 



» De ces diverses expériences il faut retenir, qu'ainsi que l'a montré 

 Grignard à propos de l'oxyde d'éthylène, les éthers-oxydes internes, à 



(') Kling, Comptes rendus, t. GXXXV, p. 970. 



C') Jositch, Société chimique russe, 1902, t. XXIV, p. 96. 



(^) Grignard, Bull. Soc. chun., 3« série, t. XXIX, p. 944. 



