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.) Rendement pratique de 5o pour loo environ, mais le rendement réel est certai- 

 nement supérieur, car des quantités notables du glvcol sont retenues dans le résidu de 

 Tentraînement par la vapeur ainsi que dans les eaux d'où le glvcol a été extrait par 

 K^GO^ et l'alcool. 



» On n'a pas trouvé trace de composé organique iodé. La réaction du type (i) ne 

 s'est donc pas produite. 



» AcTiO.X DES ORGANOMAGNÉSIENS SUR LES ÉTHERS DE l'aCÉTOL : I. AcétatC d'acétol. — 



En faisant réagir i"°' de G-H^MgBr sur i™°' d'acétate d'acétol on a obtenu : 



» 1° De l'alcool méthyldiéthylcarbinol : psHs/^XOH ' P°*"* d'ébullilion 121"- 



123°; H =1760. 



» 2" Un produit à odeur élhérée passant vers i45''-i47° à la pression 10™'", de com- 

 position centésimale voisine de celle de la monoacétine de l'amylgljcol, mais qui ne 

 peut être purifié par distillation dans le vide, car il se décompose à chaque fraction- 

 nement. En le saponifiant à l'ébullition par H^O -1- Na" CO^ on le transforme en glycol 



amyhque p2H5/ \OH ' P*^^"* d ebulbtion i8o"-i89°; H — 760. 



» En substituant dans cette opération le CH^Mgl au C-H^MgBr on a pu extraire 



CH*\ 

 du produit de la réaction la monoacétine du glycol butylique pua /G — CH^OH 



OH 



incomplètement déshydratée et bouillant vers i22<*-i25°. 



y> Il s'est fait en outre des traces d'alcool isopropylique de provenance difficile 

 à expliquer. 



» II. Benzoate d'acétol. — Essai ayant pour but de rechercher si une partie de 



CH^\ /R 

 l'alcool /G\ r\u obtenu avec l'acétate ne proviendrait pas du radical acétolique. 



R/ \OH 



» J'ai obtenu : 



» 1° De l'alcool phényldiéthylcarbinol p2iJ5 /"^XnH ' P^int d'ébuUition I25°-I27<', 



H^ric""", provenant du radical de l'acide benzoïque; 

 » 2» Du benzoate de magnésie; 



QHS \ 



» 3° Duglycolamyliquep.^„.yC — CH^ OH; point d'ébuUition iSS'-iSq»; H = 760. 



OH 



' r , I CH^ \^/C^H« 

 Il n a pas ete trouve d alcool potrs/^XoH ' 



» Dans aucun de ces essais sur les éthers de l'acétal on n' a obtenu de composés 

 organiques halogènes. La réaction du type (i) ne s'est donc pas produite. 



» Conclusion. — Si l'on juge par comparaison avec ce qui se passe dans 

 la réaction des organoniagnésiens sur l'éj)iclilorhydrine ou sur l'oxyde 

 d'éthvlène, il résulte des faits énoncés ci-dessus que i'acétol anhydre ou 

 ses élhers-sels anhydres se comportent comme des composés cétoniques et 

 non comme des composés éthers-oxydes internes, n 



