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tous en chauffant à retlux une solution hydroalcoolique mixte d'acétone 

 acétylénique et d'hydroxylamine (chlorhydrate d'hydroxylamine 4- acé- 

 tate de soude). Ils ne sont pas dédoublables par l'acide chlorhydrique, 

 ce qui établit leur structure cyclique. 



» Z-méthyl ^-phénylisoxazol O. Az C^H (CH^) (G^H^), — Ce corps, obtenu en 

 partant de racétylphénylacétylène C^H^— G = G — CO — CH^, se présente, après 

 cristallisation dans l'éther de pétrole, en feuillets blancs, légers, fusibles à 68°. Il 

 distille à i5i°-i52° sous iQ"""', et est facilement entraînable par la vapeur d'eau. 

 L'acide chlorhydrique concentré le dissout à froid; l'addition d'un excès d'eau à la 

 solution le précipite immédiatement sous la forme de gros flocons blancs. — En trai- 

 tant par la lessive de soude l'oxime du dichlorure de benzjlidène-acétone 



C*> H^— CH Gl — GH Gl — GO — GH^, 



Goldschmidl (') a obtenu un composé cristallisant en grosses tables qui fondaient 

 à 65°, soluble dans l'acide chlorhydrique concentré, et se transformant en 3-méthyl 

 5-phénylp3Tazol sous l'action de l'ammoniaque à 200". Ce produit est certainement 

 identique au nôtre. 



» "è-éthyl ^-phénylisoxazolO.K.zOR{C-R^){C^]:{^). — L'acétone génératrice est ici 

 le propionylphénylacétylène G^H* — G = G — GO — G'^fï^ L'isoxazol bouta iSy-^-iSS" 

 sous 18'"'", et fond au voisinage de — 2° ; 0^ = 1,0766. Soluble dans l'acide chlorhy- 

 drique concentré, il est reprécipitable de cette solution par un excès d'eau. 



» Le propionylphénylacétylène n'avait pas encore été préparé. Nous l'avons obtenu 

 en faisant réagir le chlorure de propionyle sur le phénylacétyléne sodé. Il distille à 

 i37°-i38" sous lô™"", et fond à +8° -h 10°; D-„^ = i ,oo/}3. 



» ^-propyl^-phénylisoxazol 0.kzC^\{{C^W){C^W). — Ce corps, qui s'obtient 

 en partant du butyrylphénylacétylène G«H^— G = G — GO — G^H^, distille à i68°- 

 169" sous 18'"™, et fond entre + 5° et +10°; DV = i,o536. Soluble dans l'acide chlor- 

 hydrique concentré, il est, comme les précédents, précipité immédiatement de cette 

 solution par un excès d'eau. 



)) Le butyrylphénylacétylène avait déjà été obtenu par l'un de nous, en commun 

 avec M. Delange, en condensant le bulyrate d'amyle avec le phénylacétyléne (^). 

 Nous l'avons préparé bien pur et avec de meilleurs rendements en traitant le phényl- 

 acétyléne sodé par le chlorure de butyryle. II distille à i48°-i5o° sous 18™"; 

 D;-' = 0,9859. 



» Z-^-diphénylisoxazol O. AzG*H(G^H'^)-. — Obtenu en partant du benzoylphé- 

 nylacétylène G^H^— G = C — GO — CH', le produit cristallise dans l'alcool en beaux 

 feuillets blancs, brillants, légers, très réguliers, peu solubles dans l'éther. Chauffé 

 dans un tube capillaire au bain d'acide sulfurique, il fond en partie à 142°; à partir 

 de 170°, il fournit un dégagement de gaz, et la fusion n'est complète que vers 190°; 

 par refroidissement, le produit se solidifie, et, en le chauffant de nouveau, il fond 



{}) Berichte der deulsch. chem. Gea., t. XXVIII, p. i532. 

 (-) BuLL Soc. chim., 3« série, t. XXVII, p. 374. 



