ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Copulation des sels de dinaphlopyryle avec les phénols. 

 Note do M. K, Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« Le radical dinaphlopyryle ^^v yO peut se substituer à un 



atome d'hydrogène du noyau des phénols, poiir donner des corps répon- 

 dant à la formule générale suivante : 



0( " )CH.eH^-^OH. 



» Nous obtenons ces dérivés du pyrane^ à fonction phénol, par l'action 

 des sels de dinaphlopyryle (chlorure, bromure, sulfate) sur les phénols 

 généralement sodés, d'après l'équation : 



CH<^§1^)0 .X + C'^W-^ ONa = NaX + HO.C«H^-^CH(^^',[|^[)o. 



)) L'atome de carbone du noyau phénolique, soudé au carbone pyra- 

 nique est situé en position para, vis-à-vis de l'hydroxyle. Le corps obtenu 

 possède la constitution 



/ \ /CR'X 



H0\^^ / \C"'H^/ 



)) Si l'atome de carbone du noyau phénolique est déjà substitué en para, 

 l'union du radical pyryle se fait avec le carbone phénolique en position 

 ortho. C'est ce qui arrive dans le cas du naphtol p. 



» Ces propriétés établissent l'analogie de réaction des sels de diazoïque 

 et des sels de dinaphlopyryle. 



» Pourtant, les phénols que nous obtenons par copulation diffèrent 

 légèrement des azoïques. Si le parallélisme de ces deux classes de corps 

 était parfait, les premiers devraient avoir la formule suivante : 



CH^ ^,0TT6 /C).C**H''.OH, 



calquée sur celle des seconds, 



R.N-.C«H\OH. 



