86o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Synthèse du phénylol'dinaphtopyrane. — j™°' d'aldéhyde /)-os.ybenzoïque et 

 gmoi (jg naphtol [3 en solution acétique en présence de HCl, ont donné un corps identique 

 au précédent, formé d'après l'égalité : 



/CioJP^ 



HO^ ^CH.O + 2H.C'»H«OH = 2H-0 ^ H0(^ /^"XC^oH^/^- 



Obtenu par les deux méthodes, ce phénol est insoluble dans les lessives alcalines, so- 

 luble dans la potasse alcoolique. 



» Action du bromure de dinaphtopyryle sur le gayacol sodé. Goyacol dinaphtopy- 



I 

 OCH^ 



soude aqueuse, soluble dans la potasse alcoolique. L'analyse lui assigne la for- 

 mule C^^H-^O"-. Sa constitution découle de son identité avec le corps synthétique pré- 

 paré par M. Rogow en condensant le naphtol [3 avec la vanilline d'après 



rane : H0\ )CH/ „,„,,, )0. — Ce corps fond à 210°, il est insoluble dans la 



HO^ NcH.O + 2H.GioH«OH=r2H20 + HO(f ^CH^^'"îî"^0. 



I I 



O CH» O CH3 



» Action du chlorure de dinaphtopyryle sur le naphtol ^. Naphtylol-dinaphto- 



\ / 



pyrane : C /CH^ pious /^- — ^^ corps donné par cette copulation fond à 



\ 

 OH 

 278"; il est soluble dans la potasse alcoolique, insoluble dans les eaux alcalines. Il est 

 identique au corps synthétique déjà obtenu par nous en condensant l'aldéhyde oxy- 

 naphtoïque avec le naphtol p : 



)CH.O+2H.GioH«OH=:r2H2 0+ <^ /^^\0»H«/^- " 

 OH OH 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la nicotine. 

 Noie de M. Ame Pictet, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai réalisé une synthèse de la nicotine en partant de l'acide nicoti- 

 nique (^-pyridine carbonique) et en utilisant les réactions suivantes : 



» L'acide nicotinique a été élhérifîé, puis transformé par l'ammoniaque en amide, 



et celle-ci traitée par l'hypobromite de sodium, ce qui a fourni la ^-aininopyridine . 



» J'ai préparé le mucate de cette base et je l'ai soumis à la distillation sèche; j'ai 



