SÉANCE DU 7 DÉCEMBrxE IQoS. 



foiiclioniiels ; ainsi, par exemple, pour les alcools primaires. 



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/(,_0H) = 8 



— «Cal 



102 



— 8 = 45C"'. 



» En outre, nous avons vu qu'il faut modifier le calcul quand la molé- 

 cule contient une liaison multiple (en général retrancher 12^''''); en tenant 

 compte de toutes ces considérations, la formule générale, qui donne z pour 

 un composé C'H-^O^', est 



)) Voici le Tableau des principales valeurs de K et de © : 



Composé 



salure. étliylénique. acétylénique. 



/j ;= o (carlnires). Ki=:o K^maS'^''^ K3=r57*^'''i 



p-^O Ki = K2=:(28 — I2)C''l IV3=(57— I2pl 



élhyléno- 

 acélylcniquc. 



Si /? :^ o, il faut faire exception pour les alcools tertiaires, où K^, ■=■ 20^"', et 



pour les anhydrides d'acides, où Ro= 4^"'' 



(p( = 45^^^ alcools primaires et secondaires. 



tpj=: 5i^=^ alcools tertiaires, phénols, etc. 



cp, := SS^'^' éthers oxydes et acétals. 



tfj rr: Sg*'^'*' aldéhydes ; cf!j =: 45'^'*' cétones. 



io6'-^'' ., 

 Ci, ^ acides. 



1 06 . , 



'i. = acides. 



' 2 



,4lOal 



Tg 



go- 



o 



Cal 



anhydrides d'acides. 



éthers sels. 



çp, =r 38*^"^ quinones. 



(p'^ = anthraquinone. Etc. 



» Par exemple, acétylacétate de méthyle, Cli'' — CO — GH- — CO- — CH* : cale, 

 5. 102 + 4-55 — 45 — 90 =: Sgâ"-''; mes., 594*^-'^ 



» La formule y qui remplace l'ancienne méthode de calcul, en donnant 

 les mêmes résultats qu'elle, comporte quelques conclusions : 

 » 1° Tous les z sont des cotes de points placés dans un plan P, 



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 z = io2,x ■+- —y, 



distribués sur des lignes droites de ce plan et régulièrement espacés ; le 

 plan origine des cotes est tantôt ^ = o, tantôt un plan parallèle; 



» 2° La persistance des facteurs 102 et — est l'expression des lois 



de l'homologie et de l'isomérie ; 



)) 3° z dépend de ^ et de j et non du nombre de liaisons simples que 

 les C échangent entre eux, ni de celles qui existent entre les C et les H ; or 



