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formée elle-même en carboxyle 



..CHO 



OHC 



,cno 



-hir-0 — 



HO^C 



AzH— AzIP 



)) Le second groupement aldéliydique qui n'a pas été modifié s'unit 

 ensuite avec la chaîne hydrazoïque pour donner naissance à l'acide inda- 

 zylbenzoïque ; 



CO^II 



.CHO 



= rp-o + 





)) Ce second exemple est encore plus typique que le premier; il n'est, 

 d'ailleurs, pas unique en son genre, et j'aurai prochainement l'occasion 

 d'en mentionner de tout à fait semblables. 



» L'acide indazyl-o-benzoïque obtenu dans celte réaction a été identifié avec le pro- 

 duit préparé à partir de l'alcool o-nitrobenzjdique. Sa constitution est, d'ailleurs, 

 démontrée par les faits suivants : soumis à l'action de la chaleur, il fournit du phé- 

 njlindazol; oxydé par l'acide chromique en solution acétique, il se transforme en 

 acide o-azobenzoïque. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V acide cyanhydriqiœ sur l'aldéhydate 

 d'ammoniaque et les combinaisons analogues. Note de M. Makcfx 

 Deléimxk. 



« On sait que l'action de l'acide cyanhydrique sur les aldéhydates 

 d'ammoniaque, suivie de celle de l'acide chlorhydrique concentré, con- 

 stitue un des modes de synthèse des a.-amino-acides, découvert il y a 

 plus d'un demi-siècle par Strecker. Erlenmeyer et ses élèves ont, par la 

 suite, établi que la réaction donnait un a-amino-nitrile (accompagné d'imino-. 

 dinitrile) que l'acide chlorhydrique changeait en oc-amino-acide. Généra- 

 lement, on traduit ces transformations par les schémas : 



R.CHO + AzH='->R.CH 



OH 

 Azll- 



+ CAzH->R.CH: 



CAz 

 ,AzH2 



R.CH 



/CO-H 



\AzH- 

 )) Liubavin a donné une interprétation différente : l'acide cvanhydrique 



