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directement. Cette substance, ainsi que l'éthylidène-aminopropionitrile 



CHV = Az.CR{CW)CXz, 



s'obtient en distillant dans le vide les produits de la réaction C; j'ai constaté aussi que 

 le dernier corps fixe instantanément GAzH sur sa double liaison en donnant l'imino- 

 propionitrile. 



» La proportion d'amino- et d'iminopropionitrile exprimée en C diffère de celle qui 

 se déduirait des équations (i), (2), (3); cela lient à ce qu'une fraction de l'éthylidène- 

 imine réagit sous la forme dépolymérisée à laquelle elle retourne si facilement. Cette 

 modalité devient dominante si l'on part de la méthylène-mélhylimine qui donne 

 88 pour 100 de l'aminonitrile sarcosique CAz.CH^. AzH.CH^ prévu par une réaction 

 de l'imine dépolymérisée; mais il se fait aussi un peu de cyanhydrate de mélhyl- 

 amine et de métliylimino-diacétonitrile, d'après un processus sans doute analogue à 

 celui qui est invoqué par l'élhylidène-imine. 



» Dans ces réactions, ainsi que dans celles efFectuées avec l'éthylidène-étliylimine 

 CH^.CHizzAz.C^H^ et l'éthylidène-isoamylimine CH^CH= AzC^H'» (iso), il est 

 facile d'isoler les sulfates d'aminonilrile à l'état pur et de passer de là aux amino- 

 acides; ce sont là des détails qu'on trouvera ailleurs. 



» Ce qui est démontré, c'est que les équations classiques qui font inter- 

 venir les éléments de l'eau et expriment un rendement théorique en amino- 

 nitrile doivent être modifiées. Le plus simple, c'est d'abord d'exprimer 

 que l'acide cyanhydrique se fixe sur les doubles liaisons des imines, 

 comme il le fait avec les aldéhydes, les hydrazones et les oximes : 



CH^CH=AzH ->CH^CH(CAz)AzH^ 

 CH^CH =zAzR ->CH^CH(CAz)AzHR, 

 CH^ CH = O -> CH^ CH(C Az)OH, 

 CH^ CH = AzOH -> CH^ CH(CAz) AzH . OH. 



» Le parallélisme est complet. Dans les cas particuliers où les produits 

 azotés initiaux sont polymérisés, il faut s'attendre à des réactions plus 

 complexes dont le mécanisme a été interprété plus haut pour un cas donné, 

 et il faudrait encore modifier les équations pour les aldéhydates homo- 

 logues qui contiennent l'aldéhyde et l'ammoniaque en proportions diffé- 

 rentes. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Nouvelle réaction de l'hydroxylamine. 

 Note de M. L.-J. Smox, présentée par M. H. Moissan. 



» Cette réaction est la suivante : lorsqu'on ajoute à une solution diluée 

 d'un sel d'hydroxylamine quelques gouttes d'une solution très étendue de 



