SÉANCE DU 7 DÉCEMBRE igoS. 987 



nitroprussiate de sodium et un léger excès d'alcali — soude ou polasse — 

 puis, qu'on porte peu à peu à l'ébullition, la liqueur, d'abord jaune, change 

 de teinte en se fonçant. La coloration passe au rouge orangé et se fixe 

 finalement à une très belle teinte rouge cerise que la dilution amène au rose 

 franc. Pendant la chauffe, il se dégage des gaz azote et oxyde azoteux. 



» Cette réaction est très sensible ; avec une solution au millième de chlorhydrate 

 d'hydroxylamine, la coloration obtenue est assez intense pour supporter, sans cesser 

 d'être visible, une nouvelle dilution au millième. La sensibilité n'atteint pas cepen- 

 dant le millionième, car j'ai constaté que pour les solutions très étendues la propor- 

 tion des substances à employer pour observer la réaction a une influence assez impor- 

 tante pour en atténuer la sûreté. 



» Comme pour la plupart des réactions colorées de ce genre, la teinte est fugace et 

 disparaît plus ou moins rapidement, suivant son intensité. L'addition d'alcali et 

 d'ammoniaque est sans inconvénient, mais il n'en est pas de même des acides. 



» La réaction se produit avec tous les sels d'hydroxylamine sur lesquels 

 je l'ai essayée (chlorhydrate, sulfate, oxalate, phosphate) et avec Thydroxy- 

 lamine libre. 



)) Par contre, les oximes ne fournissent rien de semblable, ainsi que je 

 l'ai vérifié sur un certain nombre de types différents. 



» Les oximes, aldéhydiques et cétoniques, grasses ou aromatiques, dont 

 les échantillons m'ont été gracieusement offerts par MM. Bouveault et 

 Wahl, ne donnent qu'un résultat négatif : aldoximes isobutylacétique, 

 benzoïque, /^-méthoxA^phénylacétique, propanonoxime, octanonoxime 2, 

 nitrosomalonate d'élhyle, nitrosoacétylacétate d'éthyle. 



» Il en est de même des oximes des glucoses (dextrose, mannose, galac- 

 tose et arabinose), que j'ai pu essayer grâce à l'amabilité de MM. Ma- 

 quenne et Roux. 



» Cette réaction nouvelle de l'hydroxylamine, qui ne peut prétendre 

 à remplacer la réaction habituelle sur l'hydrate cuivrique, pourra cepen- 

 dant, je l'espère, être utihsée dans certaines circonstances. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle înèthode de préparation des aldéhydes > 

 Note de M. L. Bouveault, présentée par M. A. Haller. 



« Il y a peu de temps {Comptes rendus, t. CXXXir, p. 38), M. Biaise 

 a trouvé que les nitriles se combinent avec les dérivés organo-halogéno- 

 magnésiens de M. Grignard, pour donner des produits d'addition que les 



