SÉANCE DU 7 DÉCEMBRE IQoS. 9^9 



,, J'ai, en ellet, constaté cette condensation avec la diméthylformiamide, la pipéri- 



dylformiamide, la méthyl et l'éthylformianilide. 



» Les combinaisons organo-métalliques complexes traitées par l'eau, puis par 



l'acide sulfurique étendu, sont décomposées suivant l'équation 



„ p/^^\R' /R /OH 



R 



>. Le manuel opératoire est des plus simples et les rendements sont assez bons ; de 

 plus, la réaction semble d'une extrême généralité. Etant donné un éther halogène RX 

 d'alcool ou de phénol, on obtiendra par ce procédé l'aldéhyde R - CHO. J ai a des. 

 sein appliqué la méthode dans des séries très différentes. 



» La formylpipéridine avec le chlorure d'isobutyl-magnésium m'a donne de 1 aldé- 

 hyde isovalérique. 

 ",, La diméthylformiamide m'a permis de transformer le chlorure disoamyle en 



aldéhyde isobutylacétique ^JJ'3)cH - CfP- CtP-CHO identique au produit que 



l'ai déjà obtenu en collaboration avec M. Wahl. 



)> Enfin on peut, avec l'éthylformianilide, transformer le bromobenzène en aldéhyde 



benzoique. , , i 



„ Les mêmes réactifs m'ont permis de préparer l'aldéhyde hexahydrobenzoïque 

 à partir du chlorocyclohexane et l'aldéhyde a-toluique à partir du chlorure de 

 benzyle. 



« Je continue ces recherches; je compte préparer un certain nombre 

 de termes de cette fonction aldéhyde dont on connaît si peu d'échantillons 

 dans la série grasse. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la migration phènyliquc. 

 Note de M. Marc Tiffeneau, présentée par M. Haller. 



« J'ai montré antérieurement {Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 847, 

 i5o6) qu'en soumettant l'iodhydrine du mélhoéthénylphène à l'action de 

 l'azotate d'argent on même simplement de HgO on obtient après forma- 

 lion intermédiaire probable de l'oxyde d'éthylène correspondant, puis 

 migration du phényle, la phénylacétone d'après l'équation 



CCH^ _ C -^OH^ _^G«H^ - G 0->C«H^ - CH^- CO - GH^ 



,, Je suis parvenu à réaliser la même transformation en utilisant le dé- 



