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rivé magnésien obtenu par action du bromure de phénylmagnésium sur la 

 monochloracétone et en le soumettant à l'action de la chaleur [en pré- 

 sence (') ou non de bromure de phénylmagnésium] de façon à évaporer 

 la majeure partie de l'éther. 



» La réaction principale est la suivante (rendement en phénylacétone : 

 5o pour loo) : 



/CH^Cl /CH^\ 



CE' - C - OMgBr->MgBrCl + C'H^ - C 0->C"H' - GH^' — CO - CH^ 



\CH^ \CW 



)) J'ai effectué également la même réaction avec des composés ne con- 

 tenant plus le groupe C"H^ ou dans lesquels ce C"H" est éloigné de la 

 fonction chlorhydrine, et j'ai trouvé que dans ces cas il n'y a pas migration 

 mais formation des aldéhydes correspondantes d'après les équations sui- 

 vantes s'appliquant chacune aux cas que j'ai étudiés : 



/CH^Cl 

 ( I ) CH^ - CH2— C — OMgBr-vCH^ - CH- - C( V '^CH^ - CH=^ - CH - CHO, 



, X CH^\ /CH-Cl ru^\ 



(^) r^TT3 /^^ - ^H- - CH=^ - G - OMgCl > ^'^ )GH - GH^ - GH^ - CH — CHO, 



GHV ^^j^3 ^ GHV I 



//CH-Cl 

 (3) C^' H^ - CH^ - C - OMgGl -> C* H^ - CH^ - GH - CHO. 



Xgh^* 



CH 



CH 



M Ces faits suffisent à démontrer que, lorsque les groupes voisins de la 

 fonction haloïdrine sont autres que des phényles, il n'y a pas migration, de 

 sorte que la migration moléculaire que j'ai observée semble bien particu- 

 lière au cas où le groupe CH'^ est voisin de la fonction haloïdrine. 



» Il reste dès lors à établir une distinction fondamentale entre les migra- 

 tions moléculaires phényliques que j'ai étudiées, et le cas général et clas- 

 sique de la transformation des oxydes d'éthylènes en aldéhydes ou cétones 

 par migration d'un hydrogène. 



C) En présence d'un excès de C^H^MgBr il se fait en outre, par suite d'une réaction 

 secondaire complexe, du méthylstilbène fusible à 82° déjà décrit par Klages (^e/vc/i/e^ 

 t. XXXV, p. 2648). 



