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protosulfure, que le bisulfure n'est pas mieux défini, et que le trisulfure 

 de Berzelius semble bien être un dérivé du ruthénium et non de l'iridium. 



» Il était donc raisonnable, dans l'étude des combinaisons séléuiées, de 

 chercher à obtenir d'abord le séléiiiure correspondant au sesquisulfure. 



» Comme ce sulfure a été préparé par l'action de l'hydrogène sulfuré 

 réagissant à chaud sur une solution de sesquichlorure d'iridium, nous avons 

 fait passer un courant d'hydrogène sélénié dans une semblable solution en 

 chauffant légèrement. 



» L'hydrogène sélénié a été obtenu en préparant d'abord du séléniure de fer par 

 combinaison directe du sélénium et du fer en limaille, puis en attaquant ce protosé- 

 léniure de fer par l'acide chlorhydrique en ayant soin de laver le gaz dans de l'eau 

 avant de le diriger dans la solution du sel d'iridium. Nous avons obtenu de celte ma- 

 nière un précipité noir qui a été recueilli par filtration, lavé à l'eau chargée d'hydro- 

 gène sélénié et séché dans le vide. 



» La poudre sèche est noire, brillante, et ne semble pas cristallisée. On ne peut, 

 d'ailleurs, pas constater son action sur la lumière polarisée, parce qu'elle est absolu- 

 ment opaque. 



» Comme Tacide azotique ordinaire ne l'altère ni à froid ni à chaud, on peut la laver 

 avec ce réactif afin d'être assuré que le produit ne contient pas de sélénium libre. 



» L'acide azotique fumantréagit un peu si l'on fait l'opération à 200° en tube scellé; 

 la liqueur prend une couleur verdàtre. 



» Le mébinge d'azotate, de chlorate et de carbonate de potassium au rouge n'attaque 

 qu'incomplètement le séléniure d'iridium. 



» C'est l'eau régale qui parvient le mieux à le dissoudre à chaud après un temps 

 fort long et lorsque les acides azotique et chlorhydrique sont en proportions égales. 



» Pour analyser le produit, on le chaufi'e pendant 6 à 7 heures avec un poids d'eau 

 régale 100 fois supérieur au sien (20S de réactif pour os, 200 de séléniure) et l'on 

 renouvelle l'eau dissolvante à mesure que son volume diminue jusqu'à complète disso- 

 lution, puis on ajoute de l'acide chlorhydrique en excès. 



» On laisse refroidir, on ajoute de l'eau et un fort excès d'acide chlorhydrique et Ton 

 dose le sélénium par la réduction de l'acide sélénieux au moyen du gaz sulfureux 

 (procédé Berthier). Il faut que le gaz sulfureux passe pendant une journée entière 

 dans la solution à la température du bain-marie. On recueille le sélénium qui est pesé 

 par la méthode des filtres tarés. 



» Si, à la liqueur dans laquelle le sélénium s'est précipité, on ajoute du bisulfite de 

 soude afin de la rendre moins acide, et que l'on continue à faire passer le gaz sulfu- 

 reux, l'iridium se précipite à son tour en poudre noire. 11 n'y a pas moyen de se 

 tromper et de ne pas saisir le moment où, tout le sélénium s'étant précipité, l'iridium 

 n'a pas encore été mis en liberté. Le sélénium, au moment où il se précipite, est 

 rouge (variété y), puis il se concrète en une masse noire qui se rassemble au fond de 

 la liqueur claire, tandis que l'iridium se précipite tout de suite en une poudre noire. 



» D'ailleurs, l'iridium ne se précipite pas tant que la liqueur est fortement chlorhy- 

 drique. Enfin, nous nous sommes assurés que le premier précipité oxydé ne donnait 



