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» En solution alcoolique il y a pour les trois bases étudiées formation du 

 fumarate correspondant : fumara te monopyridique, monoquinoléique, diqui- 

 naldique, avec un rendement quantitatif. 



» Ces sels, en cristaux aciculaires blancs, fondent respectivement à 198°, i53°etio4°. 

 Leur analyse complète a été effectuée, et Ton a isolé leur acide qui a été caractérisé 

 comme acide fumarique par l'examen de ses propriétés et l'analyse de son sel d'argent. 



» Les choses ne se passent plus de même en liqueur aqueuse. Dans ces 

 conditions la pyridine seule se comporte comme précédemment et donne 

 le même fumarate ; la quinoléine transforme Tacide brome en oxyacide et 

 Ton obtient le malate monoquinoléique : quant à la quinaldine, elle se 

 combine simplement à l'acide pour donner le bromosuccinate diqui- 

 naldique. 



» Tous ces sels, bien cristallisés, ont été analysés complètement. Le malate mono- 

 quinoléique fond à i5i° : l'acide malique qu'on en extrait est inactif; le bromosucci- 

 nate diquinaldique, extrêmement soluble dans l'eau, est très altérable : par simple 

 dissolution dans l'alcool chaud il est transformé en un mélange de fumarate et de brom- 

 hydrate de quinaldine. U fond à 67°. 



» Acide bibromosuccinique , — H y a également lieu ici de distinguer 

 suivant la nature du solvant employé. 



» En solution alcoolique, l'acide n'est pas altéré : on recueille les bibro- 

 mosuccinates monopyridique, diquinoléique et monoquinaldique : la seule 

 différence porte donc sur le nombre des molécules de base combinées à 

 l'acide, et ceci est indépendant des proportions relatives de la base et de 

 l'acide. L'on a toujours obtenu les mêmes sels en faisant varier la propor- 

 tion de base de 1"^°' à 4™"' pour i d'acide. 



» Tous ces sels sont bien cristallisés : on a fait leur analyse complète et isolé 

 leur acide : ils fondent respectivement, le sel monopyridique à 107°, le sel diquino- 

 léique à 108° et le monoquinaldique à i33°. 



» En solution aqueuse, il y a, au contraire, enlèvement d'acide bromhy- 

 drique 



(I) CO^H - CHBr - CHBr - GO-H^GO-H - GBr = GH - GO^H, 



(II) GO=^H~-GBr = GH - GO-H-^GO^H - G =G -CO-H. 



» Dans le cas de la pyridine et de la quinoléine, les 2''* de brome sont 

 ainsi éliminés : il y a création d'une liaison acétylénique (IT), et l'on peut 

 isoler les acétylènes dicarbonates, monopyridique et monoquinoléique. En 

 outre, au moins dans le cas de la pyridine, on peut isoler le terme inter- 

 médiaire (ï) de la débromuration, le bromofumarate monopyridique. 



