SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE iQoS. Io6,^ 



» Pour la quinaldine, la débromuralion est incomplète ( 1) et l'on n'a 

 pu obtenir que le bromomaléate monoquinaldique sans constater la for- 

 mation d'acétylène dicarbonate. 



» L'acétylène dicarbonate monopyridique se décompose à 210°, ainsi que l'acétylène 

 dicarbonate monoquinoléique : le bromofumarate monopyridique se décompose à 200° 

 et le bromomaléate monoquinaldique fond à i3o°. Tous ces sels cristallisent bien : on 

 les a analysés complètement et l'on a extrait leurs acides qui ont été caractérisés par 

 leurs propriétés. 



» En résumé, l'action des bases pyridiqnes et quinoléiqnes sur les 

 dérivés bromes de l'acide succinique varie avec la nature de la base et celle 

 du solvant : elle conduit, suivant le cas, aux acides malique, fumarique, 

 bromofumarique, bromomaléique et acétylène dicarbonique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau phénol triiodè. 

 Note de M. P. Brexans, présentée par M. A. Haller. 



(( Dans des Communications antérieures ('), j'ai fait connaître les 

 isomères diiodés du phénol OH - CH^" i. 2 .4, 1.2.6, i.3.6, 1.3.5 

 et 1.3.4 ainsi que les nitrobenzènes et les anilines iodés qui leur ont 

 donné naissance. Je me propose de décrire ici les composés iodés que j'ai 

 obtenus en partant de Vorthonitraniline diiodée AziP — CHH- — AzO" 

 1.4.6.2 par la série des réactions suivantes : Le sulfate diazoïque de cette 

 nitraniline a été décomposé avec l'iodure de potassium et changé en un 

 nitrobenzène triiodè AzO"- CH^' i. 3. 5 .6. Ce dérivé nitré a donné par 

 réduction une aniline triiodée AzH' — C^H'P 1.3.5.6. Cette base a été 

 diazotée et le diazo chauffé en présence d'eau m'a fourni le phénol triiodè 

 OH — C" HU* 1.3.5.6. Je vais indiquer les conditions dans lesquelles ces 

 transformations ont été effectuées et exposer les propriétés de ces corps 

 nouveaux, 



» I. Nitrobenzène triiodè, AzO^— G«HnM. 3.5.6. - Pour diazoter l'orthoni- 

 iraniline iodée AzH2—C«nn-^— Az 02 1.4.6.2, on dissout 3o5 de ce composé dans 

 120^'"' d'acide sulfurique. La solution est versée, peu à peu et en agitant, dans laS'^'"' 

 d'eau glacée; le sulfate de cette base se précipite ainsi très divisé. Au mélange refroidi 



(1) Comptes rendus, t. CXXXII, p. 83i; t. CXXXIV, p. 307; t. CXXXV, p. 177; 

 t. GXXXVI, p. 236 et 1077. 



