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» Ainsi les composés des aminés primaires de la forme (RA7H-)"(Hgl-)" 

 traités par une solution de soude caustique se transforment en nouveaux 

 composés azotés insolubles plus riches en mercure. Les bases tertiaires ou 

 fonctionnant comme telles donnent facilement comme les primaires des 

 composés de la forme (R^\z)"(HgI- )'% mais la manière dont se com- 

 portent ces composés vis-à-vis de la soude est toute différente. 



)) Soit l'iodure de mercuropyridyldiammonium {CHT" Azy-ligP déjà connu. Je Tal 

 préparé très pur en grands cristaux incolores, en cbauftanl au bain-marie dans une fiole 

 los d'iodure mercurique avec loo'"'''' d'alcool à 90° et ajoutant peu à peu de la pyri- 

 dine jusqu'à ce que tout liodure mercurique soit dissous. Par refroidissement, le 

 composé cristallise. On jette les cristaux sur un filtre; on les essore rapidement au 

 papier et on les enferme aussitôt. 



» Ces cristaux ne sont pas altérés par un contact prolongé avec la soude caustique 

 à 25 pour 100. 11 y a plus, ces cristaux peuvent prendre naissance dans une liqueur 

 très alcaline, par exemple lorsqu'on précipite par la pyridine un mélange à parties 

 égales de réactif de Nessler et de soude caustique à aS pour 100. La soude caustique 

 est donc sur eux sans action à froid, ce qui pouvait être prévu, puisque les composés 

 de formule (R^Az)" (Hgl-)" ne contiennent pas d'hydrogène remplaçable par du 

 mercure. 



» Si l'on pousse plus loin l'action de la soude en chaufi"ant les cristaux pulvérisés 

 avec de la soude à 25 pour 100 en présence d'un courant de vapeur d'eau, le composé 

 incolore se transforme peu à peu en une substance brune pulvérulente. On constate à 

 l'analyse que cette substance brune ne contient pas d'azote et qu'elle est constituée par 

 de l'oxyiodure de mercure. Cette réaction est facile à expliquer ; le corps (G^H^ Az)"^IIgI- 

 se dissocie en iodure mercurique et en pyridine qui est entraînée par la vapeur d'eau ; 

 la soude agit alors à la manière ordinaire sur l'iodure mercurique formé en le trans- 

 formant en oxyiodure. Dans les mêmes conditions, les composés des aminés primaires 

 donnent un nouveau composé ammonié insoluble et c'est ainsi qu'a été obtenu le 

 composé d'aniline Hg^(C''H-5)^Az-P cité plus haut. » 



CHIMIE ORGANIQUE. -- Sur l' éthérificatiori de l'acide pliosphorique par la 

 glycérine. Note de M. P. Carré, présentée par M. H. Moissan. 



« En raison de l'importance commerciale des glycérophosphates, 

 l'éthérification de l'acide phosphorique par la glycérine a déjà fait l'objet 

 d'un assez grand nombre de travaux. Nous retiendrons ceux de MM. Adrian 

 et Trillat (') qui, en dehors de l'acide glycérophosphorique, ont isolé un 



(^) Journal de Pli. .et Chim., 6'' fasc, p. 226. 



