SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE igoS. l2o3 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouvelles synthèses effectuées au moyen des 

 molécules renfermant le groupe méthylène associé à un ou deux radicaux 

 négatifs. Action de V épichforhydrine sur l'acétylacétone sodée. Note 

 (le MM. A. Hai.ler et G. Blanc. 



« Tandis que l'épichlorhydrine agit sur les éthers acétoacétique (' ), 

 benzoylacétiqiie (^) et acélone-dicarbonique sodés (') par sa fonction 

 oxyde, pour donner naissance à des lactones chlorées, il n'en est plus 

 ainsi avec l'acélvlacétone sodée. Le caractère franchement acide de celte 

 dicélone, la stabilité de ses sels, et en particulier de son sel sodique, 

 semblent être un obstacle à l'addition pure et simple de l'épichlor- 

 hydrine à son dérivé sodé, comme le fait arrive avec les autres composés 

 mélhéniques. 



» Quand on traite l'acétylacétone sodée, préparée par l'action de 

 l'éthylate de sodium sur la dicétone, par de l'c'pichlorhydrine, il ne se 

 passe aucune réaction à froid. On chauffe alors au bain-marie et, au bout 

 de très peu de temps, le liquide se trouble et il se dépose du chlorure de 

 sodium en même temps qu'd se dégage une forte odeur d'éther acétique. 

 Au bout de i[\ heures la réaction est terminée, c'est-à-dire qu'on recueille, 

 dans certains cas, à peu près la quantité théorique de chlorure de sodium 

 en même temps que de l'acétate de sodium. 



» Après avoir éliminé le chlorure de sodium par filtration, on distille 

 dans le vide et l'on recueille des quantités considérables d'éther acétique et 

 d'alcool. Le résidu est repris par de l'eau et la solution épuisée à Télher. 

 D.ins le liquide aqueux on constate la présence de plus ou moins grandes 

 quantités d'acétate de sodium. 



» La liqueur éthérée est soumise à la distillation pour enlever l'éther, 

 puis fractionnée sous pression réduite. On obtient ainsi une première frac- 

 tion boudiant entre 5o** et 100° sous lo"-™, et une autre distillant entre 100° 

 et lôo** sous la même pression. 



(') W. Traubb et E. Lehmann, Ber. deutsch. cheni. Ges., t. XXXII, p. 720. 

 (^) A. Halliïr, Bull. Soc. chi/n., 3" série, t. XXI; Comptes rendus, t. CXXXII, 

 p. 1459. 



(*) A. Haller et F. March, Comptes rendus, t. GXXXVI, p. 434« 



