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SÉANCE DU 2S DÉCEMBRE Kjo'l 



nates de potassium et de sodium, et la volatilisation complète est obtenue facilement. 



» Carbonate de cœsiiim. — Le carbonate de cœsium a été purifié par dissolution dans 

 l'alcool concentré bouillant. Dans le cours de ces traitements, nous avons constaté la 

 formation d'un carbonate hydraté cristallisé contenant i5,47 pour 100 d'eau, ce qui 

 correspond sensiblement à la formule 3(CO^Cs2) loH^O qui exige i5,5.^| pour 100 

 d'eau. 



» La dissociation du carbonate de cœsium devient sensible vers 600°. Elle se produit 

 avec intensité au-dessus de 1000" et devient comparable à celle du carbonate de 

 lithium. 



Pression 



Température. 



1000 

 io5o 

 1090 



I i3o 

 I i5o 

 1180 



Pression 



en millimètres 



de mercure. 



63 



90 

 121 

 137 

 107 



). Ces déterminations permettent de conclure que tous les carbonates 

 alcalins sont dissociables dans le vide au-dessous de 800°. Il se forme du 

 gaz carbonique et un oxyde alcalin volatil, ce qui entraîne une sorte de 

 volatilisation de ces carbonates, dont nous nous proposons d'étudier les 

 applications, ainsi que nous l'avons indiqué à propos de notre communi- 

 cation sur le carbonate de lithium. Nous ajouterons que, si l'on considère 

 la répartition généralement admise des métaux alcalins, en deux sous- 

 groupes, comprenant ; i" lithium et sodium, 2° potassium, rubidium et 

 cœsium, on remarque que la facilité de dissociation décroît avec le poids 

 atomique dans le premier groupe et croît avec lui dans le second. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les c(.-aminomi.riles. 

 Note de M. Marcel Delépi.xe. 



« Les a-aminonitriles peuvent être considérés comme des aminés 

 a-cyanées; ainsi, l'a-aminopropionitrile CH''— CH(AzH-) — CAz peut aussi 

 bien s'écrire a-cyanoéthylamine CH'CH(CAz) - AzH^ L'introduction du 

 groupe négatif CAz au voisinage de l'aminogène amène une diminution 

 de la basicité. En comparant à cet égard les sulfates de méthyl- et d'éthyl- 

 amine avec ceux d'aminoacétonitrile et d'aminopropionitrile, on trouve 

 les chaleurs de neutralisation suivantes pour i»""' d'acide sulfurique : 



Méthylamine 3o<^3', i (calculée) 



a-cyanométhylamine. . 19''"', 9 (à 2i"j 



Ethylamine 3o™',4 



a-cyanoéthjlamine. . 2o<^'>,55 (à 14") 



