1258 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» La diiîiinuLion considérable, voisine de lo^''', se IradiiiL par la saveur 

 nettement acide des sulfates d'aminés cyanées, leur acidité au tournesol et 

 à la phtaléine; les sels minéraux d'aminopropionitrile, d'aminoacétonilrile, 

 de niéthyiaminoacétonitrile, etc., sont acides de tout leur acide à la phta- 

 léine et neutres au niélhylorange; vis-à-vis du tournesol, on n^itteint le 

 bleu franc que par saturation de tout l'acide du sel, mais, vers le dernier 

 tiers, une teinte rouge violacé apparaît. On en déduit que lesaminonitriles 

 considérés sont monobasiques au méthylorange, indifférents à la phtaléine 

 et presque indifférents au tournesol. 



» Ce sont donc des bases moyennes de force très inférieure à celle de.-^ 

 alcalis et des aminés grasses, mais supérieure à celle des aminés aroma- 

 tiques ou quinoléiques. 



» J'ai étudié plus spécialement quelques réactions chimiques de l'a-ami- 

 nopropionitrile et du méthylaminoacétonitrile, vis-à-vis des anhydrides 

 d'acides et des éthers isocyaniques. 



» Par sa fonction aminé, le premier donne facilement l'acétyl- et le ben- 

 zoylaminopropionitrile, respectivement fusibles à 102° et 108°. 



» Par cette même fonction, l'un et l'autre aminonitriles donnent avec 

 les éthers isocyaniques des urées cyanées qui ne sont autres que des nitriles 

 d'acides hydantoïques. Effectivement, il suffit de chauffer au bain-marie 

 ces nitriles avec de l'acide chlorhydrique dilué dans deux volumes d'alcool 

 (comme dissolvant) pour obtenir très facilement des hydantoïnes. Ainsi, 

 l'a-aminopropionitrile et l'isosulfocyanate de phényle donneront successi- 

 vement : 



CAz - CH - Q.W 

 I 

 C^H^Az:CS4- AzH- 



CO*H -CH -CH^ 

 I 

 ^ CH'AzH - es -AzH 



/AzH.C^H' 

 » J'ai préparé l'a-cyanéthylphényliirée COx . „ Vu m k \r\\z "^1^' fonda i35"et 



conduit à la i-phényl-4-niéthylhydantoïne fusible à 172°; Ta-cyanéthylnaéthyl- 



/AzH.CH^ 



sulfourée CS\ . \a r\x(r\ \r^U3' P''oduit visqueux conduisant à la 1,/4-diaiéthyl- 



sulfohydanloïne, fusible à i68°-i69"; l'a-cyanéthjlphénylsulfourée crislallisable et 

 transformable en i-phényl-4-méthjlsulfohydantoïne fusible à 180°; la cyanotrirnéthyl- 



snlfourée CS\ . ^TT,s/.r,» ^4 conduisant à i-S-diméthvlsulfohydantoïne, fusible 

 \Az(C.IP)CH-.CAz "^ •' 



/AzH C H" 

 à 9/4°, 5; la mélhylcjanoraéthylphénylurée C0\ ' , r\i%\rvii /^ \ ' fusible à 83° et 



