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» Analyse. — Trouvé : C, 20,56; H, 3,88; Az, 10,44- 



» Théorie pour CH-0 AzO^— CO-GH^ : C, 26,66; H, 8,70; Az, 10,87. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Actioîi de i' acide carbonique sur les solutions aqueuses 

 d'aniline en présence des nitriles. Note de M. Louis Meunier, présentée 

 par M. Mois>aii. 



« I. ISitrites alcalins. — Si l'on fait pa.^ser un courant de gaz carbonique 

 pur dans une solution aqueuse contenant une molécule de nitrite de soude 

 pour deux molécules d'atnline, on constate que l'on peut transformer 

 presque intégralement l'aniline en diazoamidobenzène. 



» L'expérience suivante le prouve: 



» Dans une solution composée de : aniline 4^»65, iiitrite de soude is, '72, 

 eau distdlee 230'^'"', on fait passer un courant de gaz carbonique débarrassé 

 de toute trace d'acide minéral par lavage dans une solution de bicarbo- 

 nate de soude;. au bout d'un quart d'heure, la liqueur se trouble en jaune 

 citron ; abandonnée au repos pendant 3 jours elle dépose 1^,39 de diazo- 

 amidobenzène tusible à 92°. 



En faisant passer à nouveau le courant dans la liqueur filtrée, et aban- 

 donnant au repos pendant 10 jours, on obtient un nouveau précipité 

 pesant 0^,95. La liqueur filtrante, saturée d'acide carbonique et aban- 

 donnée à nouveau pendant 5 jours, donne un précipité pesant 0^,66; et 

 ainsi de suite. Vers la fin de l'opération, lorsque le gaz carbonique se 

 trouve en excès dans la solution, d y a dégagement d'azote, formation de 

 phénol et de paraoxyazobenzol C H^ — Az = Az — C' H' — OH. 



» IL Nilrile d'argent. — Le passage d'un courant de gaz carbonique 

 dans une solution contenant une molecal e de nitrite d'argent pour deux 

 molécules d'aniline détermine la précipitation assez rapide de la totalité 

 de l'aniline à l'état de sel d'argent du diazoamidobenzène 



C«fJ5_Az = Az-Az- C'^H^ 



I 

 Ao- 



» Théorie de la formation du diazoamidobenzène. — Pour expliquer le méca- 

 nisme de la formation du diazoamidobenzène par Taclion du gaz carbonique sur 

 la solution aqueuse de nitrite de soude et d'aniline, nous démontrerons préalablement : 



» 1° Que l'acide carbonique est susceptible de former une combinaison avec 

 l'aniline. Ditle (^) avait signalé que par l'action de l'anhydride carbonique sur 



(') Comptes rendus, t. CV, 1887, p. 612. 



