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pérature pins élevée : les résidus sont alors autant de variétés ou de mélanges d'amy- 

 locelluloses inégalement condensées. 



» En un mot, l'empois d'amidon liquide doit être considéré comme un 

 colloïde, doué de propriétés semblables à celles des corps que Graham nous 

 a autrefois appris à connaître, et sensible aux mêmes influences qui agissent 

 sur ceux-ci. Il n'est pas impossible, par conséquent, que, en l'absence de 

 toute matière étrangère, l'empois d'amidon se conserve indéfiniment sans 

 altération. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation d' alcools hydro-aromatiques . 

 Note de M. Léon Bruxel, présentée par M. A. Haller. 



« Dans un précédent travail (^) j'ai obtenu le cyclohexanol en appli- 

 quant la méthode d'hydrogénation de MM. Sabatier et Senderens à un 

 composé aromatique oxygéné : l'éther-oxyde interne du p-cyclohexanediol. 

 Ce résultat m'a conduit à étendre le procédé à d'autres corps oxygénés, 

 notamment aux phénols. 



» Une publication récente (-) de MM. Sabatier et Senderens qui citent 

 une Communication de M. Van der Laan sur l'obtention du cyclohexanol 

 à partir du phénol me conduit à faire connaître quelques résultats obtenus 

 dans cette direction. 



» J'ai Fait porter jusqu'ici mes essais d'hydrogénation sur le phénol, les 

 trois crésols, le thvmol, le carvacro). MM. Sabatier et Senderens s'étant 

 réservé, dans leur Note, l'application de leur méthode aux phénols tolué- 

 niques, je ne parlerai pas des alcools obtenus par hydrogénation des 

 crésols. 



» Le procédé appliqué est à peu de chose près celui décrit pour la pré- 

 paration des carbures hydro-aromatiques. H est peu avantageux d'entraîner 

 les vapeurs du composé phéuolique par un courant d'hydrogène. Le phénol 

 liquéfié, s'il est nécessaire, par la chaleur est introduit dans le tube conte- 

 nant le nickel au moyen d'une ampoule à robinet. La vitesse d'écoulement 

 est réglée pour qu'il y ait toujours un assez grand excès d'hydrogène. La 

 température d'hydrogénation varie de 170° à 200° suivant les phénols mis 



(') Comples rendus, t. CXXXVII, p. 63. 

 (^) Comptes rendus, t. CXXXVII, p. io25. 



