SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE igoS. 1269 



en réaction. L'activité du nickel n'est pas sensiblement diminuée après 

 400 heures de service. 



» Phénol. — Ce corps est facilement transformé en cyclohe.vanol par passage dans 

 le tube à nickel chauffé à I70°-I75°, la vitesse du courant d'hydrogène étant de 250*^"'' 

 à la minute et l'écoulement du liquide étant réglé de façon à laisser passer environ 12? 

 de phénol à l'heure. Le rendement est voisin de la théorie. Dans mes premières expé- 

 riences, le phénol était liquéfié par une petite quantité d'eau qui ne gênait nullement 

 la réaction. Le cyclohexanol C^H^^ — OH, ainsi obtenu après purification est iden- 

 tique à celui de MM. Baeyer et Markownikofl' et, par conséquent, à celui que j'ai 

 préparé antérieurement. Sa phényluréthane, fusible à 82°, est identique à celle de 

 M. Baeyer et de M. Bouveault. Traité par le chlorure de zinc, il fournit du cjclo- 

 hexène avec un assez bon rendement. 



» Thymol. — Pour l'hydrogénation de ce phénol, la température du tube d'hydro- 

 génation est maintenue entre 180" et iSS". 



» Pour éviter de chauiler l'ampoule contenant le thymol, celui-ci est dissous dans 

 l'hexahydrolhymol provenant d'opérations précédentes; ce com230sé, qui est liquide, 

 dissout abondamment le thymol. Dans la réaction il se forme une petite quantité d'eau 

 et de carbure par suite de la déshydratation partielle de l'alcool hydroaromatique. 

 L'hexahydrothymol C'"H'^ — OH, purifié par distillation, est un liquide sirupeux, 

 incolore, à odeur forte de menthe, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, Tacide 

 acétique, plus léger que l'eau, bouillant à 2i4° à la pression normale. Ce composé est 

 vraisemblablement un stéréoisomère du menthol. 



» Carvctcrol. — L'hydrogénation du carvacrol s'opère assez lentement. La tempé- 

 rature du tube à nickel doit être maintenue vers i95°-20o° et l'écoulement du phéno^ 

 réglé à 4° à l'heure,' la vitesse du courant d'hydrogène étant de i3o'^'"^ à iSo*^""^ à la 

 minute. Dans ces conditions, on obtient, après une rectification séparant un peu d'eau 

 et de carbure, l'hexahydrocarvacrol C^IP^ — OH. C'est un liquide sirupeux, incolore, 

 d'odeur légère de thym, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, plus léger que l'eau, 

 bouillant à 2i8°-2i9° à la pression ordinaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Voxydation au gayacoi par la laccase. 

 Note de M. Gabuiel Bertrand, présentée par M. Roux. 



« D'une manière générale, comme je l'ai déjà fait observer, les com- 

 posés nettement oxydables par la laccase sont ceux qui, appartenant à la 

 série cyclique, possèdent au moins deux des groupements OH ouNH^ dans 

 leur noyau et dans lesquels ces groupements sont situés, les uns par 

 rapport aux autres, soit en position ortho, soit surtout en position para. 



» Cette relation m'a permis, non seulement de caractériser la laccase, 

 mais aussi de découvrir la tyrosinase, qui s'attaque à des composés d'une 

 constitution différente. 



G. R., 1903, j° Semestre. (T. CXXXVll, N» 26.) 166 



