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zwei der besten Zuekerreactioneu,^ die gegenwärtig bekannt 

 sind, in der Anwendung von a-Naphtol unfl concentrirter H^SO^, 

 respective Tbymol und concentrirter HgSO^. 



Wenden wir dieselben in der Art an. dass wir a-Naphtol, 

 respective Tbymol mit Zucket- und concentrirter H^SO^ versetzen, 

 so erhallen wir selbstverständlich dieselben Reaetionen. 

 a-Naphtol + Zacker 4- concentrirter HgSO^ violetter Niederschlag 

 Thymol „ „ zinnober-rubin-carmin- 



rother Niederschlag. 



Mol'Sch^ führt noch andere Körper der aromatischen Reihe 

 an, die m't Zucker und HgSO^ eigenartige Färbungen geben. 



Es wurde somit gezeigt, dass eine ganze Reihe von aroma- 

 tischen Körpern existirt, welche mit Zucker und HgSO^ Farben- 

 reactionen geben. Da nun die aromatischen Körper Tyrosin und 

 Phenol, welche Spaltungsproducte (^er Eiweisskörper sind, 

 ebenfalls mit Zucker und HgSO^ eine Farbenreaction geben, und 

 diese mit der des Eiweiss übereinstimmt, so darf man annehmen, 

 dass in allen genannten Fällen ähnliche Alomgruppen in Action 

 treten. Dass dies vor allem für den aromatischen Kern der Eiweiss- 

 körper gilt, geht wohl besonders aus der Tliatsache herv'or, dass 

 die nicht aromatischen Spaltungsproducte des Eiweiss mit 

 Zacker und HgvSO^ keine Farbenreaction geben. 



Es sei hier darauf hingewiesen, dass die Eiweisskörper im 

 Organismus häufig neben Zucker vorkommen. 



Dann erhält man natürlich schon durch H^SO^ allein die 

 Raspail'sche Reaction. Desgleichen, wenn Körper vorhanden 

 sind, welche unter dem Einflüsse von H^SO^ entweder verzuckert 

 (Kohlehydrate) werden oder Zucker abspalten (Glycoside). 

 Pflanzliche Objecte werden zumeist auf blossen Zusatz von 

 HgSO^ die Kaspail'sche Reaction zeigen, da Kohlehydrate 

 (wenigstens in Form von Cellulose und Stärke) selten fehlen 

 werden. 



Bei der mikrochemischen Anwendung der Raspail'schen 

 Reaction darf nicht übersehen werden, dass gewisse organische 

 Körper durch l\SO^ allein eine ganz ähnliclie Färbung, wie sie 



' Hans Molisch, „Zwei ueiie Znckerreactioueu", Sitzber. d. kais. 

 Akad. d. Wiss. zu Wien, m. n. Cl., XCIII. Bd., 188G (Mai). 



2 Molisch, 1. c. pag. 915 (Sep. Abdr., pag. 4), Anm. 2. 



