136 F. Krasser, 



der drei Körper Tyrosin: C,H ^^^^ ^^g^^jj^^ ^ ^^^^j 



CH(NH2).C02H 

 Asparaginsäure: | und Asparagiu: 



CH^.CO.H 



CH(NH2).C02H 



CH^.CO.NHg 

 mit einander, so findet man, dass im Molecül eines jeden dieser 

 Körper nur die Atomgruppe CHg . CH(NH2) . COgH gemeinsam 

 sich vorfindet. Ich habe eine grosse Anzahl von organischen 

 Körpern aus den verschiedenen Gruppen mit AUoxan auf Roth- 

 färbung geprüft, jedoch eine solche nicht erhalten. 



In Lösungen von Eiweiss und den übrigen in Betracht 

 kommenden Körpern erhält man die purpurrothe Färbung mit 

 AUoxan schwieriger, als bei denselben Körpern in fester Form. 



Bei der Deutung einer mit Alloxau erhaltenen Rothfärbung 

 muss der Umstand in Betracht gezogen werden, dass festes 

 AUoxan, wie es nach dem Verdunsten der Lösung an der Luft 

 zurückbleibt, binnen mehreren Stunden — allerdings schwache — 

 Rothfärbung annimmt, besonders bei Anwesenheit von Ammoniak. 

 Diese Rothfärbung schlägt durch Natronlauge in Blauviolett um. 

 Erhitzt man Alloxanlösung mit Ammoniak, so bildet sich ebeu- 

 i'alls der rothe Körper (walirscheinlicli Murexid oder eine ähn- 

 liche Verbindung); durch Natronlauge wird die Rothfärbung in 

 Blauviolett umgewandelt. 



Um also Eiweiss und die übrigen Körper mit AUoxan nach- 

 zuweisen, ist es nothwendig, in der Kälte zu operiren und Ammo- 

 niak möglichst auszuschliessen. In der Natronlauge bat man 

 ein Mittel, die Reaction der Gruppe CHg . CH(NH2) . CO^H zu 

 sichern, da sie die durch diese Gruppe verursachte Rothfärbung 

 unverändert las st. 



Ich reagirte mit concentrirter wässeriger oder alkoholischer 

 Alloxanlösung und bediente mich auch einer concentrirten Ätz- 

 natronlösung. 



Freie Säuren verhindern die rothen Farbenreactionen des 

 Alloxans. 



Von der mikrochemischen Anwendbarkeit der Farbenreaction 

 mit AUoxan behufs Nachweises der Eiweisskörper kann man 



