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gegenüber dem gemessenen 



(111) (001) = 54° 49' 



also eine Differenz von 47', die sicherlich zu gross ist. Es nähert 

 sich daher das Verhältniss von a : c gewiss noch mehr dem 

 Werthe 1 : 1. Dass dem wirklich^ so ist, geht auch aus der Be- 

 schaffenheit der Krystallflächen hervor. 



In Fig. 1 und der Projeetion 

 Flächensignaturen gebraucht. 



Im Individuum I 



ist (111) = 



(010) = (100) = a 



(001) = c 



(011) = (101) =0^ 



(110) =_^ d^ d^ 

 (112)=/ 1' 1" 



Nach dem hier auftretenden Zwillingsgesetze fallen in eine 

 Zone die Flächen a und c mit a' und c' u. s. w. und deren Pole liegen 

 einander um so näher, je mehr sich das Verhältniss der Parameter 

 a : c dem Werthe 1 nähert. Nun lassen sich bei der oben be- 

 schriebenen Beschaffenheit der Krystallflächen in der That 

 weder auf den a- noch auf den übrigen Flächen mehrere Reflexe 

 mit Sicherheit erkennen. Es ist daher bei dem Umstände, dass der 

 Fehler der Winkelmessung 7^ Grad erreicht, ans den vorliegenden 

 Krystallen das wahre Axen-Verhältniss nicht zu eruiren. 



Löst man Voltait in Wasser und lässt letzteres verdunsten, so 

 erhält man nicht mehr Voltait, sondern ein weisses faseriges Ag- 

 gregat doppelbrechender Nadeln und gelbe sechsseitige Täfelchen 

 von Metavoltin. Setzt man jedoch der Lösung einen Tropfen 

 Schwefelsäure zu, so scheiden sich nach einiger Zeit halbkugelige, 

 zuweilen auch von Krystallflächen begränzte Voltaitkrystalle von 

 etwa 0-5 Mm. Grösse ab. 



Dieselben zeigen einen radialen Bau und sind gewöhnlich von 

 mehreren oder wenigen radialen Spalten durchsetzt, nach welchen 

 sie leicht zerbrechen. Lässt man Wasser längere Zeit auf sie ein- 

 wirken, so lösen sie sich allmälig in der Weise auf, dass schliess- 

 lich nur mehr ein Aggregat radial gestellter Nadeln zurückbleibt, 

 welche erst nach längerem Einwirken des Wassers zerfliessen. 



