Untersuchungen über die Chemotaxis der Pteridophyten-Spermatozoiden. 



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säure ^), Dibrombernsteinsäure, Isodibrombemsteinsäure ^), Itakon- 

 säure ^), Korksäure ^), Sebazinsäure') und Glutarsäure ^), welche alle 

 in der Tat auf die i^oe^es-Samenfäden eine anlockende Wirkung 

 ausüben. Die Länge der Kohlen- 

 stoffkette, wie man sieht, bleibt 

 hier ohne wesentlichen Einfluß. Die 

 Wirkungslosigkeit der übrigen, wahr- 

 scheinlich auch fumaroiden Dikarbon- 

 säuren dürfte man vielleicht auf die 

 größere Abweichung in struktureller 

 Hinsicht zurückführen; so bei Zucker- 

 säure und Schleimsäure auf die 

 starke Anhäufung der OH-Gruppen, 

 bei Asparaginsäure und Glutamin- 

 säure auf die Anwesenheit der NHo- 

 Gruppe und die dadurch bedingte 

 Eigenschaft als monobasische Säure, 

 und ferner bei Terephthalsäure und 



a-Truxillsäure auf ihren Besitz des Benzolkerns. Aus ähnlichem 

 Grunde wirken auch einige maleinoide, d. h. die Karboxylgruppen in 



1) Die die optische Isomerie bedingende Kaumanordnung der Atome hat hierbei 

 keine Bedeutung für die chemotaktische Wirkung, weil Traubensäure denselben Schwellen- 

 wert wie die d -Weinsäure aufweist. 



2) Daß Isodibrombemsteinsäure, wenigstens in den wässerigen Lösungen, dieselbe 

 Konfiguration bezüglich der Stellung der Karboxylgruppen wie Dibrombernsteinsäure zeigt, 

 geht auch aus der Beobachtung P. Waldens hervor, daß die Bestimmung des Leitver- 

 mögens übereinstimmende Werte für beide Säuren ergibt. Vgl. hierzu P. Waiden, 

 Zeitschr. f. physik. Chemie, 1891, S. 471. 



3) Die Trans-Stellung der Karboxyle in Molekülen von Itakonsäure, Korksäure, 

 Sebazinsäure und Glutarsäure ergibt sich schon aus den kleinen Werten ihrer Affinitäts- 

 konstanten, wie es der Vergleich folgender Zahlen deutlich zeigt. 



Die eis -Säure K 



Maleinsäure 1,17 



Zitrakonsäure .... 0,340 



Vgl. hierzu W. Ostwald, Über die Affinitätsgrößen organischer Säuren und ihre Be- 

 ziehungen zur Zusammensetzung und Konstitution derselben. Zeitschr. f. phyhsik. Chemie, 

 1889, S. 174; H. ö. Bethmann, a. a. 0., S. 401, 409; P. Waiden, a. a. 0., S. 502. 



