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K. Shibata, 



Cis-Stellung aufweisende Dikarbonsäuren nicht chemotaktisch auf die 

 filicoiden Samenfäden; so z. B. d-Kampfersäure und Phthalsäure. 

 Eine sehr wichtige Frage erhebt sich nun: Wie und warum 

 vermögen Apfelsäure, Monobrombernsteinsäure und Mesoweinsäure 

 auf die beiden Samenfäden-Arten, fumarophile sowohl wie maleino- 

 phile, einen chemotaktischen Reiz auszuüben? Unsere heutigen 

 chemischen Kenntnisse über dieKonfigurationdergenannten Dikarbon- 

 säuren sind noch nicht imstande, hierüber befriedigenden Aufschluß 

 zu geben. Man könnte aber vielleicht die Schwierigkeit durch die 

 Annahme mildern, daß bei Äpfelsäure die freie Rotation um die 

 gemeinsame Achse beider Tetraeder eine beschränkte ist, und durch 



CO OH 



COOK 



CO OH 



gegenseitige Beeinflussung der Radikale zweierlei Stabillage möglich 

 sind, deren eine der Trans-Stellung (Fig. 2) und deren andere der 

 Cis-Stellung der beiden Karboxylgruppen entspricht'). Wenigstens 

 hat schon Ab e rso n ^) für die Crassulaceen- Apfelsäure die beistehende 

 Konfigurationsformel (Fig. 3) vorgeschlagen. Das Ebengesagte gilt 

 ohne weiteres auch für Monobrombernsteinsäure, wobei Br an Stelle 

 der OH-Gruppe in obiger Raumformel auftritt. Auch bei Mesowein- 

 säure erscheint die Feststellung der zwei stabilen Lagen, Trans- 

 und Cis-Form, nicht unannehmbar, besonders nnter Zuhilfenahme 



1) Es ist freilich nicht ausgesclilossen , daß diese oder jene Stabillage erst beim 

 Kontakt mit der reizbaren Plasraastruktur der Samenfäden eingenommen wird. 



2) J. H. Aberson, Ber. d. d. ehem. Gesellsch., 1898, S. 1432. 



