30 K. Shibata, 



Auf alle untersuchten Samenfäden wirken am ausgiebigsten die 

 Alkaloide der Chinolin- Gruppe, insbesondere Chinin und Chinidin, 

 deren Schwellenwerte oft Viooo Mol nach unten überschreiten. Die 

 schwächere chemotaktische Reizwirkung des Cinchonins findet ihr 

 Gegenstück in der bekannten Minderwertigkeit in Heil- und Gift- 

 wirkung dieses Alkaloids. Den Chinolin -Alkaloiden nähern sich 

 in der Reizwirkung die beiden folgenden mit unbekannter Konstitution : 

 Emetin und Yohimbin, deren chemische Verwandtschaft mit den 

 Chinabasen doch wohl aus der systematischen Stellung ihrer Mutter- 

 pflanzen einigermaßen zu vermuten ist. 



Die vier Isochinolin-Alkaloide, Hydrastin, Papaverin, Narkotin 

 und Berberin, die bekanntlich in chemischer Konstitution große 

 Analogie bieten, zeichnen sich durch die Tatsache aus, daß sie 

 ausschließlich auf die Jsoe^e^-Samenfäden anlockend wirken. Die 

 Wirkungslosigkeit der letzten Isochinolin-Base, des Narzeins, kann 

 man wohl durch die Anwesenheit der den Säurecharakter bedingen- 

 den COOH-Gruppe in seinem Molekül erklären*). Auf gleichem 

 Grund beruht sehr wahrscheinlich das sonderbare Verhalten des 

 Kokains, das, im Gegensatz zu anderen Pyrrolidin -Basen, keine 

 Anlockung der J^oe^es- Samenfäden bewirkt. Euchinin, ein Karbon- 

 säureester des Chinins, zeigt ebenfalls keine chemotaktische Wirkung. 



Unverkennbar ist bei den /soe^<?5-Samenfäden die begünstigende 

 Wirkung der Methoxyl (OCH3)-Gruppe in Alkaloid-Molekülen auf 

 deren Reizwirkung, wie aus dem Vergleich der Schwellenwerte 

 folgender Alkaloide hervorgeht. 



Cinchonin Vso OCH3 Chinin '/looo 



Strychnin Vioo 2 (OCH3) Bruzin Viooo 



Morphin Vio? OCH3 Kodein V50 OCH3 Thebain Vaoo- 



Übrigens enthalten alle oben angeführten, chemotaktisch wirk- 

 samen Isochinolin- Basen die OCH3- Gruppe. Die Wirksamkeit 

 der beiden künstlichen Morphin-Derivate, Dionin und Heroin, auf 

 die J^oe^es-Samenfäden ist auch wohl in ähnlicher Weise auf die 



1) Es ist hinlänglich bekannt, daß die medizinisch-physiologische Wirkung eines 

 basischen Körpers durch Eintritt von Karboxyl-Gruppen in sein Molekül bedeutend ge- 

 schwächt oder ganz aufgehoben wird. Um nur ein paar Beispiele anzuführen: Anilin ist 

 stark giftig, aber m-Aminobenzoesäure wird nach Salkowsky in großer Menge vertragen. 

 Pyrrol wirkt schwer lähmend, während ot-Karbopyrrolsäure unwirksam ist. Vergleiche 

 S. Fränkel: Die Arzneimittelsynthese, Berlin, 1906, S. 92. 



