über den Chemotropismus der Pflanzenwurzeln. 325 



Aus den angeführten Gründen habe ich also Agar-agar gewählt. 

 Ehe aber Versuche damit vorgenommen werden konnten, waren 

 erst einige Schwierigkeiten und Zweifel zu beseitigen. 



Zunächst filtriert die Lösung von Agar-agar langsam. Da ich 

 für jede Versuchsserie etwa 10 — 15 Liter Agarlösung brauchte, so 

 war es aus praktischen Gründen wichtig, für das Filtrieren von 

 Agar eine Methode ausfindig zu machen, welche das Verfahren 

 erheblich beschleunigen und zugleich ein Filtrat von hinreichender 

 Durchsichtigkeit liefern würde. Eine derartige Methode ist von mir 

 ausgearbeitet worden ^). In meiner eben zitierten Notiz ist nach- 

 gewiesen, daß man eine Agarlösung ohne Bedenken benutzen kann, 

 die unter gewissen Vorsichtsmaßregeln durch Glaswolle abfiltriert ist. 



Der zweite Nachteil des Agar besteht darin, daß eine erstarrte 

 Lösung desselben nicht an den Glaswänden haftet. Dies kommt 

 bekanntlich daher, daß auf den freien Flächen der Agargallerte 

 sich das Kondensationswasser ausscheidet. Diejenigen Physiko- 

 chemiker, die mit Agar experimentierten, ließen wie üblich den 

 Diffusionsstrom sich von unten nach oben ausbreiten. Hier war 

 also die Gefahr vorhanden, daß beim Umkehren des Gefäßes die 

 Agargallerte herausfallen werde. Dieser Schwierigkeit wurde da- 

 durch begegnet, daß die Glaswände vorher mit Chromgelatine ^) 

 überzogen wurden. Die Agargallerte haftete dann an den Wänden 

 fest und erfuhr beim Umkehren des Gefäßes keine Verschiebung. 

 Von diesem Kunstgriff konnte ich leider keinen Gebrauch macheu, 

 weil aus der Chromgelatine sich ein Diffusionsstrom bilden würde. 

 Dies würde nicht nur dem Hauptstrom die Regelmäßigkeit rauben, 

 sondern infolge stark oxydierender Eigenschaften des Kaliumbi- 

 chromats auch eine Wachstumshemmung der Wurzeln oder sogar 

 deren Schädigung hervorrufen. Es fragt sich aber, ob und inwie- 

 weit das Nichtanhaften von Agar an den Glaswänden bei meiner 

 Versuchsanstellung nachteilig sein könnte. In meinen Versuchen 

 ging die Diffusion nicht von unten nach oben, sondern in horizon- 

 taler Richtung. Hier stellten sich also die Verhältnisse günstiger 

 dar, als in den Versuchen der oben genannten Physikochemiker. 

 Dort stand die Agargallerte unter dem Einfluß zweier Kräfte: des 

 Gewichtes der Agarmasse und der Kohäsion zwischen Agar, Kon- 



1) Th. Porodko, Centralbl. f. Bakteriol. (II. Abt.), Bd. 21, S. 424—427. 



2) Voigtländer, a. a. 0., S. 318; H. Bechhold und J. Ziegler, Zeitschr. 

 f. Physik. Chemie, Bd. 56, S. 105 — 121. 



