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mehrere Stunden unter der feuchten Glocke bis zur Sporangien- 

 entleerung aufbewahrt, wonach die entlassenen Zoosporen sofort 

 auf ihre chemotaktischen Eigenschaften hin geprüft werden konnten. 

 Für ein Präparat sind drei bis vier große PscudolpidiumSporsiuglen 

 vollkommen genügend, da ein einziges Sporangium viele Hundert 

 Zoosporen erzeugt. Um von dem Parasiten Kulturen anzulegen, 

 wurden die entleerten Schwärmer einfach in junge Saproleynia- 

 Kulturen übertragen. Nach ca. 48 Stunden war das Pseudolpidlum 

 wieder in das Stadium der Fruktifikation getreten. 



Leider konnten noch andere, auf verschiedenen Saprolegniaceen 

 parasitierende Chytridiaceen, wie Bozella, Woroniua^) wegen Mangels 

 an Material nicht untersucht werden. 



Kapitel II. Methodik und Fehlerquellen. 



Zur Untersuchung der Chemotaxis von Mikroorganismen dient 

 fast allgemein die von Pfeffer eingeführte Kapillarmethode, die 

 auch bei den vorliegenden Studien zur Anwendung gelangte. 



Sie besteht bekanntlich darin, daß man einseitig zugeschmolzene 

 Glaskapillaren, deren Weite hauptsächlich von der Größe der zu 

 untersuchenden Organismen abhängt, mit der Lösung des zu prü- 

 fenden Stoffes auf eine gewisse Strecke hin injiziert, so daß am 

 zugeschmolzenen Ende noch ein lufterfüllter Raum übrig bleibt. 

 Hierdurch erreicht man, daß die Kapillarflüssigkeit mit Sauerstoff 

 versorgt Avird, was besonders bei der Chemotaxis sauerstoffempfind- 

 licher Organismen von wesentlicher Bedeutung ist. 



Methoden zur Füllung der Kapillaren unter Angabe der zu 

 vermeidenden Fehlerquellen wurden von Pfeffer-) u. a. beschrieben. 



Für die Untersuchung der Chytridiaceen-Zoosporen wandte ich 

 Kapillaren mit einem lichten Durchmesser von 67 — 95 /t an und 

 für die Schwärmsporen der Saprolegniaceen solche von 105 — 134 ^t. 

 Die Kapillaren, deren Länge zwischen 1 — 1,.5 cm schwankte, wurden 

 im allgemeinen, der Sauerstoffzufuhr halber, nur 5 — 6 mm tief inji- 

 ziert. In Anbetracht der leichten Koagulierbarkeit und Zersetz- 

 lichkeit der Proteinkörper geschah dies nur durch Evakuieren unter 

 der Wasserstrahlluftpumpe und nicht durch Erwärmung in der Ver- 

 suchsflüssigkeit. Die erforderlichen Lösungen wurden, um Selbst- 



1) Vgl. Rabenhorsts Kryptogamen-Flora, IV. Abteil.: Phycomycetes, ^. G^ u. (j\. 



2) W. Pfeffer, Unters, a. d. Bot. Inst, zu Tübingen, II. Bd., 1888, S. 585. 



