436 Fritz Müller, 



1. Konzentrationsdifferenzen, die durch Verdunstung im Kultur- 

 tropfen entstanden sind, können Chemotaxis hervorrufen. Dies gilt 

 besonders für die Bestimmungen der Reizunterschiedsschwellen, wo 

 die Außenflüssigkeit den chemotaktisch wirksamen Stoff enthält. 

 Deshalb darf die Versuchsdauer l — 2 Minuten nicht überschreiten. 

 Außerdem wird durch die Verdunstung die Konzentration des 

 Außenmediums erhöht, wodurch eine Verschiebung der Reizunter- 

 schiedsschwelle bedingt wird. 



2. Differenzen des Sauerstoffgehaltes erzeugen bei sauerstoff- 

 empfindlichen Organismen sehr leicht Aerotaxis, die von der eigent- 

 lichen, durch den Reizstoff bewirkten Chemotaxis nicht zu unter- 

 scheiden ist. Zur Vermeidung dieser bei Bliii. vornehmlichen 

 Fehlerquelle müssen Versuchslösung und Kulturflüssigkeit in sauer- 

 stoffgesättigtem Zustande zur Anwendung gelangen und beide durch 

 zweckentsprechende Versuchsbedingungen möglichst in diesem Zu- 

 stand erhalten werden. Vor allem muß man mit unbedeckten 

 Präparaten arbeiten, wodurch außerdem eine durch das häufige 

 Anstoßen der Schwärmer an das Deckglas bewirkte vorzeitige 

 Schwächung der Bewegungsenergie unterbunden wird. Bei der 

 Pfeffer sehen Methode wird aber in der Kapillare trotz der Luft- 

 blase allmählich ein Sauerstoffmangel entstehen, da in ihr der Ersatz 

 des Sauerstoffs durch Diffusion sehr erschwert ist. Diesem Um- 

 stände ist aber durch eine mehrere Minuten nicht überschreitende 

 Versuchsdauer mit Erfolg zu begegnen. Eine kurze Versuchsdauer 

 empfiehlt sich auch aus dem Grunde, weil das Konzentrationsgefälle 

 des Versuchsstoffes besonders bei schwachen Lösungen rasch abnimmt. 



Ebenso können in einzelnen Fällen rein zufällige Faktoren 

 Anlaß zu Täuschungen geben, z. B. wenn sich bei der Untersuchung 

 der Chemotaxis von Rhiz. an der Grenze zwischen Kapillar- und 

 Kulturflüssigkeit mehrere Pollenkörner befinden, die auf die Zoo- 

 sporen ihre anlockende Wirkung geltend machen. — — — 



Als Lichtquelle bediente ich mich während des Mikroskopierens 

 fast ausschließlich des Auerlichtes, das die Beobachtung der farb- 

 losen Schwäimer, deren Brechungsindex nur wenig von dem des 

 Wassers abweicht, ganz wesentlich erleichtert. 



Durch Ventilation des Laboratoriumsraumes wurde für ständige 

 Erneuerung der Luft gesorgt, da besonders die _RA/^. -Zoosporen 

 gegen Leuchtgas und dessen Verbrennungsprodukte sehr empfind- 

 lich sind. 



